N-p-trifluoromethylphenyl-4-chlorobutanamide | 191168-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-trifluoromethylphenyl-4-chlorobutanamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide
• CAS: 191168-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClF₃NO
• mdl: MFCD08079948
• 分子量: 265.663
• InChiKey: DFTOFIDPFNLMRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-trifluoromethylphenyl-4-chlorobutanamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-[w-[(Arylamino)carbonyl]-alkyl]-4-(benzocycloalkyl)piperazines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7736
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide 在 [Au(dcpm)Cl]₂ 、 二氢吡啶 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70 %的产率得到N-p-trifluoromethylphenyl-4-chlorobutanamide
  参考文献：
  名称：

  光诱导金催化的宝石二氯烷烃的发散脱氯烷基化

  摘要：

  使用烷基氯作为 C( sp 3 )-杂化亲电试剂构建 C( sp 3 )–C( sp 3 ) 键代表了有机合成中最具挑战性的问题之一，与其低还原电位和强键相关离解能。在这里，我们报告了通过激发态双核金催化对烯烃进行可控脱氯烷基化，对丰富的结构多样的宝石-二氯烷烃库进行发散式自由基转化。宝石-二氯烷烃可用于组装C( sp 3 )–C( sp 3) 作为氯烷基自由基、烷基自由基阳离子和碳链增长的卡宾当量前体键合，或烯烃的正式 [4+1] 和 [2+1] 环化。使用市售的氘标记的多氯甲烷提供了一种将 CD 2 Cl、CDCl 2、CDCl 和 CD 2部分并入有机支架的实用方法。对该机制的研究揭示了一个内球单电子转移途径，用于强 C-Cl 键的均裂裂解。

  DOI：

  10.1038/s41929-022-00881-5

文献信息

• 一种氯化三苯基-4-（三氟甲基苯酰胺基）丁基鏻的合成方法及其在抗肿瘤药物中的应用
  申请人：湖北大学

  公开号：CN109096332A

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明涉及一种氯化三苯基‑4‑(三氟甲基苯酰胺基)丁基鏻的合成方法及其在抗肿瘤药物中的应用，属于有机合成技术领域。本发明分别以邻‑，间‑，对‑三氟甲基苯胺为原料，以氯仿为溶剂，以碳酸钠、三乙胺、吡啶等为敷酸剂，与4‑氯丁酰氯反应，得一级产物，所得一级产物再与三苯基膦在溶剂中回流，得到最终产物三氟甲基苯酰胺基三苯基季鏻盐。本发明的目标产物不受缚酸剂和溶剂种类的限制，克服了现有技术中合成条件苛刻，不易控制，且合成产物纯度低的缺陷；另外，本发明终产物的纯化引入了分步洗脱程序，所选的特定洗脱剂确保了最终产物的纯度。本发明原料来源广泛，廉价易得，制得的季鏻盐化合物低毒、高效，可用于制备抗肿瘤药物。