5-(4-nitro-phenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 72676-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-nitro-phenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(4-nitrophenyl)-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 72676-89-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: YGRGTKLWOJSZJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-nitro-phenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 tin 、 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-(p-aminophenyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  化学治疗的研究I. 5-取代-4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶羧酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使1,3,5-三嗪与4-取代的乙酰乙酸乙酯衍生物在乙醇钠存在下反应，来合成5-取代的4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶甲酸乙酯。通过N-烷基化（用磷酸三乙酯或烷基卤化物）和吡啶酮酯的碱水解制备抗微生物研究所需的1-烷基-5-取代-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170229
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 4-(4-硝基苯基)-3-氧代丁酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到5-(4-nitro-phenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  化学治疗的研究I. 5-取代-4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶羧酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使1,3,5-三嗪与4-取代的乙酰乙酸乙酯衍生物在乙醇钠存在下反应，来合成5-取代的4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶甲酸乙酯。通过N-烷基化（用磷酸三乙酯或烷基卤化物）和吡啶酮酯的碱水解制备抗微生物研究所需的1-烷基-5-取代-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170229

文献信息

• BALOGH M.; HERMECZ I.; MESZAROS Z.; SIMON K.; PUSZTAY L.; HORVATH G.; DVO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 359-368
  作者：BALOGH M.、 HERMECZ I.、 MESZAROS Z.、 SIMON K.、 PUSZTAY L.、 HORVATH G.、 DVO+

  DOI：——

  日期：——