1-ethyl-5-<4-(<5-nitrofurfurylidene>amino)phenyl>-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid | 74632-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-5-<4-(<5-nitrofurfurylidene>amino)phenyl>-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-5-[4-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]phenyl]-4-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 74632-24-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₆
• 分子量: 381.345
• InChiKey: WFAYCRAVSVPMRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)-3-氧代丁酸乙酯 在 氢氧化钾 、 tin 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-ethyl-5-<4-(<5-nitrofurfurylidene>amino)phenyl>-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  化学治疗的研究I. 5-取代-4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶羧酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使1,3,5-三嗪与4-取代的乙酰乙酸乙酯衍生物在乙醇钠存在下反应，来合成5-取代的4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶甲酸乙酯。通过N-烷基化（用磷酸三乙酯或烷基卤化物）和吡啶酮酯的碱水解制备抗微生物研究所需的1-烷基-5-取代-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170229