5-(p-aminophenyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid | 74632-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(p-aminophenyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-Aminophenyl)-1-ethyl-4-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 74632-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: LYWOUSPETWRLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 5-(p-aminophenyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1-ethyl-5-<4-(<5-nitrofurfurylidene>amino)phenyl>-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  化学治疗的研究I. 5-取代-4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶羧酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使1,3,5-三嗪与4-取代的乙酰乙酸乙酯衍生物在乙醇钠存在下反应，来合成5-取代的4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶甲酸乙酯。通过N-烷基化（用磷酸三乙酯或烷基卤化物）和吡啶酮酯的碱水解制备抗微生物研究所需的1-烷基-5-取代-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170229
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-5-(p-nitrophenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid 在 tin 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以28.4%的产率得到5-(p-aminophenyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  化学治疗的研究I. 5-取代-4-氧代-1,4-二氢-3-吡啶羧酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使1,3,5-三嗪与4-取代的乙酰乙酸乙酯衍生物在乙醇钠存在下反应，来合成5-取代的4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶甲酸乙酯。通过N-烷基化（用磷酸三乙酯或烷基卤化物）和吡啶酮酯的碱水解制备抗微生物研究所需的1-烷基-5-取代-4-氧代-1，4-二氢-3-吡啶羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170229

文献信息

• BALOGH M.; HERMECZ I.; MESZAROS Z.; SIMON K.; PUSZTAY L.; HORVATH G.; DVO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 359-368
  作者：BALOGH M.、 HERMECZ I.、 MESZAROS Z.、 SIMON K.、 PUSZTAY L.、 HORVATH G.、 DVO+

  DOI：——

  日期：——