Glycidyl N,N-dimethylcarbamate | 96426-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Glycidyl N,N-dimethylcarbamate
• 英文别名: glycidyl-N,N-dimethylcarbamate；oxiran-2-ylmethyl N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 96426-73-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: WCLJQRWJYMOSPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glycidyl N,N-dimethylcarbamate 在 磷酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 [(Z)-4-(dimethylamino)-2-oxo-3-phenylsulfanylbut-3-enyl] N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5，在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28113
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-1,3-二氧戊环-2-酮 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANAFIN, JOSEPH W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activated Glycerol Carbonates, Versatile Reagents with Aliphatic Amines: Formation and Reactivity of Glycidyl Carbamates and Trialkylamines
  作者：Vanessa Legros、Guillaume Taing、Pierre Buisson、Marie Schuler、Stéphane Bostyn、Jolanta Rousseau、Christophe Sinturel、Arnaud Tatibouët

  DOI：10.1002/ejoc.201700646

  日期：2017.9.15

  The reactivity of mesylated and tosylated glycerol carbonate towards secondary and tertiary amines has been studied, and allowed regioselective access to carbamates which could then be transformed into glycidylcarbamates. By tuning the reaction conditions, we were able to direct the reaction towards the synthesis of novel 5-aminomethyldioxolan-2-ones derivatives. The opening of glycidylcarbamates with

  已经研究了甲磺酰化和甲苯磺酰化甘油碳酸酯对仲胺和叔胺的反应性，并允许区域选择性地获得氨基甲酸酯，然后可以将其转化为缩水甘油基氨基甲酸酯。通过调整反应条件，我们能够将反应导向新型 5-aminomethyldioxolan-2-ones 衍生物的合成。还探索了氨基甲酸缩水甘油酯与各种胺的开放，并展示了使用甘油作为两个不同胺部分之间的连接体的机会。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• 10a-AZALIDE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1985620A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae, erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  [目的]：提供一种具有新型结构的化合物，该化合物对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌有效。 [解决方案］一种由式（I）代表的新型 10a-azalide 化合物、其药学上可接受的盐或其溶液，或制备其的中间体。本发明的化合物对流感嗜血杆菌、耐红霉素肺炎球菌等具有优异的抗菌活性，因此可用作传染性疾病的治疗剂。
• APPARAO, SATYAM;SCHMIDT, RICHARD R., SYNTHESIS,(1987) N 10, 896-899
  作者：APPARAO, SATYAM、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——
• US8097708B2
  申请人：——

  公开号：US8097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17