4-methoxyacetophenone-ethoxycarbonylhydrazone | 1135430-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxyacetophenone-ethoxycarbonylhydrazone
• 英文别名: (E)-Ethyl N'-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]hydrazinecarboxylate；ethyl N-[(E)-1-(4-methoxyphenyl)ethylideneamino]carbamate
• CAS: 1135430-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: MDAMGLVNTWVXAK-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-195 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyacetophenone-ethoxycarbonylhydrazone 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4H-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  由c（α）N-苯甲酰基hydr或c（α）N-羰基烷氧基hydr和硫代水杨酸甲酯制备取代的4 H -1-苯并噻喃-4-酮

  摘要：

  用过量的二异丙基氨基锂将C（α）N-苯甲酰肼或C（α）N-羰基烷氧基hydr酮二锂化，将二价阴离子型中间体与锂化的硫代水杨酸甲酯缩合，然后环化/水解成取代的4 H -1-苯并噻吩并- 4-one（硫代黄酮/硫代色酮）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350109
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 肼基甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到4-methoxyacetophenone-ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  乙炔酮。8.某些的合成与光谱研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00028a035

文献信息

• One-pot synthesis of pyrazole-5-carboxylates by cyclization of hydrazone 1,4-dianions with diethyl oxalate
  作者：Tuan Thanh Dang、Tung Thanh Dang、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.093

  日期：2007.5

  The cyclization of hydrazone dianions with diethyl oxalate afforded pyrazole-5-carboxylates.

  用草酸二乙酯对的二价阴离子进行环化，得到吡唑-5-羧酸酯。
• Synthesis of pyrazole-3-carboxylates and pyrazole-1,5-dicarboxylates by one-pot cyclization of hydrazone dianions with diethyl oxalate
  作者：Tung T. Dang、Tuan T. Dang、Christine Fischer、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.024

  日期：2008.2

  The one-pot cyclization of hydrazone dianions with diethyl oxalate allows a convenient synthesis of pyrazole-3-carboxylates and pyrazole-1,5-dicarboxylates.

  与草酸二乙酯的一锅法二价环化反应可以方便地合成吡唑-3-羧酸盐和吡唑-1,5-二羧酸盐。
• One-Pot Cyclizations of Dilithiated Oximes and Hydrazones with Epibromohydrin. Efficient Synthesis of 6-Hydroxymethyl-5,6-dihydro-4<i>H</i>-1,2-oxazines and Oxazolo[3,4-<i>b</i>]pyridazin-7-ones
  作者：Tuan Thanh Dang、Uwe Albrecht、Katrin Gerwien、Melanie Siebert、Peter Langer

  DOI：10.1021/jo052329e

  日期：2006.3.1

  [GRAPHICS]The one-pot cyclization of dilithiated oximes with epibromohydrin provided a convenient and regioselective approach to 6-hydroxymethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines. The reaction of the latter with phosphorus tribromide resulted in a Beckmann rearrangement and formation of 5-bromomethyl-2-iminotetrahydrofurans. The reaction of dilithiated hydrazones with epibromohydrin afforded oxazolo[3,4-b]pyridazin-7-ones, which were formed by a novel domino cyclization.
• BADDAR, F. G.;AL-HAJJAR, F. H.;EL-RAYYES, N. R., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1982, 27, N 2, 213-217
  作者：BADDAR, F. G.、AL-HAJJAR, F. H.、EL-RAYYES, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• THOMAS, E. W.;NISHIZAWA, E. E.;ZIMMERMANN, D. C.;WILLIAMS, D. J., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 442-446
  作者：THOMAS, E. W.、NISHIZAWA, E. E.、ZIMMERMANN, D. C.、WILLIAMS, D. J.

  DOI：——

  日期：——