1-(2,4,6-三甲基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮 | 4525-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-(2,4,6-三甲基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: ethyl 3-(tetrahydrofuran-2-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl tetrahydrofurfurylacetate；ethyl 3-(oxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 4525-36-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: BHMGDVCZGIHNQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222°C (estimate)
• 密度：
  1.0230

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氨基甲酰氯 、 1-(2,4,6-三甲基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮 生成 7-allophanoyloxy-4-chloro-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Moldenhauer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 580, p. 169,187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙酸乙酯 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1-(2,4,6-三甲基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Hinz et al., Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 676,684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide as Photoinduced Hydrogen-Atom Transfer Catalyst for Regioselective Alkylation of C(sp³)–H Bonds Adjacent to Heteroatoms
  作者：Zhi-Yong Ma、Mengyang Li、Li-Na Guo、Le Liu、Dongdong Wang、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03992

  日期：2021.1.15

  Based on the DFT calculations, the sulfonamide was explored as an efficient hydrogen-atom transfer catalyst for the C(sp3)–H alkylation. The combination of a metal-free photoredox catalyst and a sulfonamide catalyst enables highly regioselective alkylation of the C–H bonds adjacent to heteroatoms, which features broad substrate scope and excellent functional group compatibility. Remarkably, the sulfonamide

  基于DFT计算，研究了磺酰胺作为C（sp 3）-H烷基化的有效氢原子转移催化剂。无金属的光氧化还原催化剂和磺酰胺催化剂的结合使杂原子附近的C–H键具有高度的区域选择性烷基化，具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性。值得注意的是，通过光氧化还原，镍和HAT催化的合并，磺酰胺催化剂也适用于C（sp 3）–C（sp 3）偶联。
• Dual Benzophenone/Copper‐Photocatalyzed Giese‐Type Alkylation of C(sp ³ )−H Bonds
  作者：Baptiste Abadie、Damien Jardel、Gianluca Pozzi、Patrick Toullec、Jean‐Marc Vincent

  DOI：10.1002/chem.201904111

  日期：2019.12.13

  benzophenone (BP) with a catalytic amount of Cu(OAc)2 . Under mild and operationally simple conditions, the Giese adducts resulting from the C(sp3 )-H functionalization of amines, alcohols, ethers, and cycloalkanes could be synthesized. Preliminary mechanistic studies have revealed that the reaction does not proceed through a radical chain, but through a dual BP/Cu photocatalytic process, in which both CuII

  C(sp3 )-H 键的光催化 Giese 型烷基化在 CC 键形成的原子经济背景下是非常有吸引力的反应。这种反应的主要限制是，当使用高度可聚合的烯烃受体，如未取代的丙烯酸酯、丙烯腈或甲基乙烯基酮时，自由基聚合通常成为主要或排他的反应途径。在此，我们报告说，当将二苯甲酮 (BP) 的光催化活性与催化量的 Cu(OAc)2 结合时，此类烯烃的聚合受到强烈限制或抑制。在温和且操作简单的条件下，可以合成由胺、醇、醚和环烷烃的 C(sp3 )-H 官能化产生的 Giese 加合物。
• Copper Catalyzed C(sp³)–H Bond Alkylation via Photoinduced Ligand-to-Metal Charge Transfer
  作者：Sean M. Treacy、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.1c00687

  日期：2021.2.24

  (0.5 V vs SCE) and that a proposed protodemetalation mechanism offers a broad scope of electron-deficient olefins, offering high diastereoselectivity in the case of endocyclic alkenes. The coupling of chlorine radical generation with Cu reduction through LMCT enables the generation of a highly active HAT reagent in an operationally simple and atom economical protocol.

  我们利用催化 CuCl 2报告了通过未活化的 C(sp 3 )-H 键与缺电子烯烃的偶联对许多原料化学品的功能化。活性铜酸盐催化剂经历配体到金属电荷转移 (LMCT) 以产生氯自由基，该氯自由基充当强大的氢原子转移试剂，能够提取强富电子 C(sp 3)–H 键。值得注意的是，氯铜酸盐催化剂是一种非常温和的氧化剂（0.5 V vs SCE），并且提出的原型脱金属机制提供了广泛的缺电子烯烃，在环烯烃的情况下提供了高非对映选择性。通过 LMCT 将氯自由基生成与 Cu 还原相结合，能够以操作简单且原子经济的方案生成高活性 HAT 试剂。
• [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF METHYLSUCCINIC ACID AND THE ANHYDRIDE THEREOF FROM CITRIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDE MÉTHYLSUCCINIQUE ET DE SON ANHYDRIDE À PARTIR D'ACIDE CITRIQUE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2018065475A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  A process for the preparation of methylsuccinic acid in any form, including its salts, its mono- and diester derivatives and the anhydride thereof, which comprises reacting citric acid or a derivative thereof in decarboxylation conditions, said process comprising (i) reacting citric acid or mono- and diester derivatives thereof in a non- aqueous solvent, specifically excluding alcohols, on a metallic catalyst at a temperature between 50 to 400°C and under a partial hydrogen pressure from 0.1 to 50 bar or (ii) reacting citric acid or any salt thereof or mono-, di- and triester derivatives thereof on a metallic catalyst in solvents comprising at least 5% water, at a temperature of from 50 to 400°C under a hydrogen partial pressure from 0.1 to 400 bar

  一种制备甲基琥珀酸及其盐、单酯和二酯衍生物以及其酐的方法，包括在脱羧条件下反应柠檬酸或其衍生物，所述方法包括(i) 在非水溶剂中在金属催化剂上以50至400°C的温度和0.1至50巴的部分氢压力下反应柠檬酸或其单酯和二酯衍生物，特别排除醇；或(ii) 在含水量至少为5%的溶剂中，在50至400°C的温度下，在0.1至400巴的氢分压下反应柠檬酸或其任何盐或其单酯、二酯和三酯衍生物上。
• Hydrogenation of citric acid
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05391771A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  A process for the preparation of propane-1,2,3-tricarboxylic acid, tetrahydrofurfurylacetic acid and the C.sub.1 - to C.sub.20 -alkyl or C.sub.7 - to C.sub.12 -aralkyl esters thereof, propane-1,2,3-trimethanol, 3-methyltetrahydrofuran, 3-(2'-hydroxyethyl)tetrahydrofuran, 4-hydroxymethyltetrahydropyran, 2-methyl-.gamma.-butyrolactone and/or 3-methyl-.gamma.-butyrolactone, comprises reacting citric acid or the C.sub.1 - to C.sub.20 -alkyl or C.sub.7 - to C.sub.12 -aralkyl esters thereof on hydrogenation catalysts in non-aqueous solvents at from 50.degree. to 400.degree. C. and at from 1 to 400 bar.

  一种制备丙烷-1,2,3-三羧酸、四氢呋喃乙酸和其C.sub.1-C.sub.20烷基或C.sub.7-C.sub.12芳基烷基酯、丙烷-1,2,3-三甲醇、3-甲基四氢呋喃、3-(2'-羟乙基)四氢呋喃、4-羟甲基四氢吡喃、2-甲基-.gamma.-丁内酯和/或3-甲基-.gamma.-丁内酯的方法，包括在非水溶剂中在氢化催化剂上反应柠檬酸或其C.sub.1-C.sub.20烷基或C.sub.7-C.sub.12芳基烷基酯，在50℃至400℃和1至400巴的条件下。