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1-(2,4,6-三甲基苄基)哌啶 | 10315-95-4

中文名称
1-(2,4,6-三甲基苄基)哌啶
中文别名
——
英文名称
1-(2,4,6-trimethylbenzyl)piperidine
英文别名
N-<2,4,6-Trimethylbenzyl>-piperidin;N-(2,4,6-tri-methylbenzyl)piperidine;1-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]piperidine
1-(2,4,6-三甲基苄基)哌啶化学式
CAS
10315-95-4
化学式
C15H23N
mdl
——
分子量
217.354
InChiKey
NHTOTMDCKATHIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基苯甲醛5-氨基颉草酸Fe(CO)4(IMes)苯硅烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到1-(2,4,6-三甲基苄基)哌啶
    参考文献:
    名称:
    铁催化的ω-氨基脂肪酸羰基衍生物的还原胺化反应,获得环状胺
    摘要:
    铁络合物Fe(CO)4(IMes)[ IMes = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-催化的ω-氨基酸脂肪酸羰基衍生物还原胺化的有效方法通过氢化硅烷化开发了[亚烷基]。选择性合成了各种吡咯烷,哌啶和氮杂环丙烷(36例,分离产率为47-97%),具有良好的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1002/cssc.201900519
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文献信息

  • Aminomethylations via Cross-Coupling of Potassium Organotrifluoroborates with Aryl Bromides
    作者:Gary A. Molander、Deidre L. Sandrock
    DOI:10.1021/ol070543e
    日期:2007.4.1
    [GRAPHICS]The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of N,N-dialkylaminomethyltrifluoroborates with aryl halides allows the construction of an aminomethyl aryl linkage through a disconnection based on dissonant reactivity patterns. A variety of these aminomethyltrifluoroborate substrates were prepared in good to excellent yields and then shown to cross-couple with equal facility to both electron-rich and electron-poor aryl halides as well as to a variety of heteroaromatic bromides.
  • Iron‐Catalysed Reductive Amination of Carbonyl Derivatives with ω‐Amino Fatty Acids to Access Cyclic Amines
    作者:Duo Wei、Chakkrit Netkaew、Victor Carré、Christophe Darcel
    DOI:10.1002/cssc.201900519
    日期:2019.7.5
    An efficient method for the reductive amination of carbonyl derivatives with ω‐amino fatty acids catalysed by an iron complex Fe(CO)4(IMes) [IMes=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)imidazol‐2‐ylidene] by means of hydrosilylation was developed. A variety of pyrrolidines, piperidines and azepanes were selectively synthesised in moderate‐to‐excellent yields (36 examples, 47–97 % isolated yield) with a good
    铁络合物Fe(CO)4(IMes)[ IMes = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-催化的ω-氨基酸脂肪酸羰基衍生物还原胺化的有效方法通过氢化硅烷化开发了[亚烷基]。选择性合成了各种吡咯烷,哌啶和氮杂环丙烷(36例,分离产率为47-97%),具有良好的官能团耐受性。
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