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cyclohexylchlorosilane | 18187-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexylchlorosilane
英文别名
Cyclohexylchlorsilan;chloro-cyclohexyl-silane;Chlor-cyclohexyl-silan;Chloro(cyclohexyl)silane
cyclohexylchlorosilane化学式
CAS
18187-41-2
化学式
C6H13ClSi
mdl
——
分子量
148.708
InChiKey
CCCJMBYLSGASJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    68 °C(Press: 68 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [MoH4(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]cyclohexylchlorosilane甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Molybdenum Tetrahydrido Complex with Halohydrosilanes
    摘要:
    [MoH4(dppe)2] (1, dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) 与 RSiH2X 的热反应通过活化硅烷的 Si–H 键和 dppe 配体中苯基的邻位 C–H 键,生成 [MoH2X(dppe){[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]RXSi-P,P,Si}] (R = Ph, X = Cl (5a); R = cyclo-C6H11, X = Cl (5b); and R = Ph, X = Br (6))。5a 中的 Si–Cl 和 Mo–Cl 键与 LiAlH4 反应,由于异常的 Si–C 键断裂,生成初始的复合物 1。同时,使用锌金属对 5a 进行脱卤还原,得到已知的化合物 [MoH3{[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2(Ph)Si-P,P,P,P,Si}] (2)。本文报告的实验结果为硅烯物种参与多齿膦烷基-硅烷配体的异常形成提供了某些证据。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20090211
  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexylsilane 在 mercury dichloride 作用下, 生成 cyclohexylchlorosilane
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexylhalosilanes. Reaction of Cyclohexylsilane with Silver Isocyanate and Isothiocyanate1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01527a008
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文献信息

  • Metallocene compounds, and preparation and use thereof for synthesis of poly-alpha-olefins as lubricating base oil
    申请人:APALENE TECHNOLOGY CO., LTD. (JIAXING)
    公开号:US20180258112A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    The present invention relates to a metallocene compound, and preparation and use thereof, and the compound can be used as a catalyst for synthesis of poly-α-olefin as lubricating base oil. The metallocene compound includes a substituted aryl group, a bridged atom, an optionally unsubstituted, 3-mono-substituted or 3,6-disubstituted 5H-indeno [1,2-b] pyridyl group or optionally unsubstituted, 3-mono-substituted or 3,6-disubstituted 5H-indeno [1,2-b] thiopyranyl group, and a metal coordination group. As a catalyst, the metallocene compound is shown to be structurally stable and high in catalytic efficiency, and the preparation of the catalyst is relatively easy in operation, high in yield, low in cost, low in pollution and easy to scale up for industrial production.
    本发明涉及一种属茂化合物及其制备和使用,该化合物可用作合成聚α烯烃作为润滑基础油的催化剂。该属茂化合物包括一个取代芳基基团,一个桥接原子,一个可选的未取代的3-单取代或3,6-二取代的5H-吲哚[1,2-b]吡啶基团或可选的未取代的3-单取代或3,6-二取代的5H-吲哚[1,2-b]噻吩基团,以及一个属配位基团。作为催化剂,该属茂化合物在结构上稳定且催化效率高,催化剂的制备相对操作简单,产率高,成本低,污染低,并且易于进行工业化生产。
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