2-[4-(Chloro-ethoxy-oxidophosphaniumyl)butyl]isoindole-1,3-dione | 174147-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(Chloro-ethoxy-oxidophosphaniumyl)butyl]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-(chloro-ethoxy-oxidophosphaniumyl)butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 174147-56-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClNO₄P
• 分子量: 329.72
• InChiKey: KEMIHICZJXJJKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Chloro-ethoxy-oxidophosphaniumyl)butyl]isoindole-1,3-dione 在 羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl ethyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates

  摘要：

  Diethyl phosphonates were conveniently converted into ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates as potentially useful intermediates for the preparation of functionalized phenyl phosponates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02100-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium azide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-[4-(Chloro-ethoxy-oxidophosphaniumyl)butyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates

  摘要：

  Diethyl phosphonates were conveniently converted into ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates as potentially useful intermediates for the preparation of functionalized phenyl phosponates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02100-1

文献信息

• A general synthesis of ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates
  作者：Stanislav Gobec、Katja Štrancar、Uroš Urleb

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02100-1

  日期：2002.1

  Diethyl phosphonates were conveniently converted into ethyl 4-aminophenyl and ethyl 4-[amino(hydroxyimino)methyl]phenyl phosphonates as potentially useful intermediates for the preparation of functionalized phenyl phosponates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.