5-chloro-2-methoxybenzenesulfonamide | 82020-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonic acid amide；5-Chlor-2-methoxy-benzolsulfonsaeure-amid；Amid aus 4-Chlor-1-methoxy-benzol-sulfonsaeure-(2)；Amid aus 4-Chlor-anisol-sulfonsaeure-(2)；5-Chloro-2-Methoxy-Benzenesulfonamide
• CAS: 82020-51-7
• 化学式: C₇H₈ClNO₃S
• mdl: MFCD03618458
• 分子量: 221.664
• InChiKey: SGRRWXZGKYYCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxybenzenesulfonamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-氯-2-羟基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods of using piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还涉及包含公式I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及使用本文所述的化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可通过拮抗CCR1受体治疗或预防的疾病或状况的方法。

  公开号：

  US20040092529A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxybenzene sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-chloro-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of using piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还涉及包含公式I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及使用本文所述的化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可通过拮抗CCR1受体治疗或预防的疾病或状况的方法。

  公开号：

  US20040092529A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• [EN] NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009026197A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, and n are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. They are cathepsin C inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme, such as COPD.

  这项发明涉及到符合以下式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，并且其药用盐。它们是半胱氨酸蛋白酶C抑制剂，可用于治疗由半胱氨酸蛋白酶C酶介导的疾病，如慢性阻塞性肺病。
• [EN] PYRIDO-OXAZINONE DERIVATIVES AS TNAP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-OXAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEURS DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2017007943A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted Cl-6 alkyl group, or the like, R2 and R3 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted Cl-6 alkyl group, or the like, R4 and R5 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted Cl-6 alkyl group, or the like, R6 represents a hydrogen atom or the like, each R7 may be the same or different and may each represent an optionally substituted Cl-6 alkoxy group or the like, X represents -CH=, -C(-R7)=, or -N=, and m represents 1 to 4, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有出色的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学可接受的盐。本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物：其中R1代表氢原子、可选择取代的Cl-6烷基基团等，R2和R3相同或不同，各自代表氢原子、可选择取代的Cl-6烷基基团等，R4和R5相同或不同，各自代表氢原子、可选择取代的Cl-6烷基基团等，R6代表氢原子或等，每个R7可能相同或不同，每个可以代表可选择取代的Cl-6烷氧基团等，X代表-CH=，-C(-R7)=，或-N=，m代表1到4，或其药理学可接受的盐。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005047289A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention relates to compounds of the formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein X, L, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (1) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula (1).

  本发明涉及公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药或水合物，其中X，L，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及含有公式（1）化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物注射公式（1）化合物来治疗增生性疾病的方法。
• Ccr4 antagonist and medical use thereof
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20060004010A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound of formula (I) or a salt thereof, and medical use thereof (the symbols in the formula are as described in the specification). The compound of formula (I) has CCR4 antagonistic activity, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for diseases associated with CCR4, i.e., CCR4-mediated diseases such as inflammatory and/or allergic diseases [e.g., systemic inflammatory response syndrome (SIRS), anaphylaxis or anaphylaxis-like reaction, allergic vasculitis, reject reaction for graft organ, hepatitis, nephritis, nephrosis, pancreatitis, rhinitis, arthritis, inflammatory ocular diseases, inflammatory bowel diseases, diseases in cerebro and/or circulatory system, respiratory diseases, dermatic diseases, autoimmune diseases, etc.], and the like.

  化合物式（I）或其盐，并且其医疗用途（式中的符号如说明书所述）。化合物式（I）具有CCR4拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CCR4相关的疾病的药物，即CCR4介导的疾病，例如炎症和/或过敏性疾病[例如全身炎症反应综合征（SIRS），过敏性休克或类似休克反应，过敏性血管炎，移植器官排斥反应，肝炎，肾炎，肾病综合征，胰腺炎，鼻炎，关节炎，炎症性眼部疾病，炎症性肠病，大脑和/或循环系统疾病，呼吸系统疾病，皮肤疾病，自身免疫性疾病等]等。