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1-hydroxy-2,6-dimethylpyridin-4-imine
1-hydroxy-2,6-dimethylpyridin-4-imine | 3512-82-1
物质功能分类
医药中间体
-
吡啶类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-2,6-dimethylpyridin-4-imine
英文别名
4-amino-2,6-dimethylpyridine 1-oxide;2,6-dimethyl-1-oxy-pyridin-4-ylamine;2,6-dimethyl-1-oxy-[4]pyridylamine;2,6-Dimethyl-1-oxy-[4]pyridylamin;4-Amino-2,6-dimethyl-pyridin-1-oxid;4-Amino-2,6-dimethylpyridin-1-oxid;4-Amino-2,6-lutidin-1-oxid
CAS
3512-82-1
化学式
C
7
H
10
N
2
O
mdl
——
分子量
138.169
InChiKey
XUQWRJMJUREQLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.52
重原子数:
10.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
52.96
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
安全信息
海关编码:
2933399090
SDS
SDS:c8f3beff412b5e0a885b751141d8ae32
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,6-二甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物
4-nitro-2,6-lutidine-1-oxide
4808-64-4
C
7
H
8
N
2
O
3
168.152
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4-amino-6-methylpyridin-2-yl)methanol
99233-21-3
C
7
H
10
N
2
O
138.169
反应信息
作为反应物:
描述:
1-hydroxy-2,6-dimethylpyridin-4-imine
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 反应 2.0h, 生成 2-[(2,4-dimethoxybenzyl)sulfinyl]-N-(6-methyl-2-propionyloxymethyl-4-pyridinyl)pyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
烟酰胺衍生物作为一类新型的胃(H + / K +)-ATPase抑制剂II。2 [(2,4-二甲氧基苄基)亚磺酰基] -N-(4-吡啶基)吡啶-3-甲酰胺的合成及构效关系。
摘要:
合成了一系列新的2-[((2,4-二甲氧基苄基)亚磺酰基] -N-(4-吡啶基)吡啶-3-羧酰胺系列成员,并评估了其胃抗分泌活性和抑制细胞色素P450依赖性O的能力。大鼠肝微粒体中7-乙氧基香豆素(7-EC)的-脱烷基化。当在十二指肠内给药时,合成的几种化合物对二丁酰基环AMP刺激的分离的兔壁细胞中的[14C]氨基比林累积和在幽门结扎的大鼠中组胺诱导的胃酸分泌均表现出强抑制活性。它们的抑制活性与母体化合物[2-[(2,4-二甲氧基苄基)亚磺酰基] -N-(4-吡啶基)吡啶-3-甲酰胺]和奥美拉唑相当。在具有有效的体外和体内抗分泌活性的化合物中,2-[((2,4-二甲氧基苄基亚磺酰基] -N-(2,5-二甲基-4-吡啶基)吡啶-3-羧酰胺和2-[((2,4-二甲氧基苄基)亚磺酰基] -N-(2,6-二甲基-4-与奥美拉唑相比,吡啶基)吡啶-3-羧酰胺对7-EC脱乙基酶的抑制活性特别低。与奥美
DOI:
10.1248/cpb.45.1027
作为产物:
描述:
2,6-二甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物
在 palladium on activated charcoal 、
水
作用下, 生成
1-hydroxy-2,6-dimethylpyridin-4-imine
参考文献:
名称:
Kato; Hamaguchi, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 174,177
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kato et al., Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 178,181
作者:
Kato et al.
DOI:
——
日期:
——
Furukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 487,491
作者:
Furukawa
DOI:
——
日期:
——
Kato, Tetsuzo; Katagiri, Nobuya; Tanaka, Michiko (nee Ishikawa), Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 7, p. 2129 - 2135
作者:
Kato, Tetsuzo、Katagiri, Nobuya、Tanaka, Michiko (nee Ishikawa)、Wagai, Akihiro、Harimaya, Kenzo
DOI:
——
日期:
——
KATO TETSUZO; KATAGIRI NOBUYA; TANAKA (NEE ISHIKAWA) MICHIKO; WAGAI AKIHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 7, 2129-2135
作者:
KATO TETSUZO、 KATAGIRI NOBUYA、 TANAKA (NEE ISHIKAWA) MICHIKO、 WAGAI AKIHI+
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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峰位数据
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表征信息
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