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(1SR,4RS)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopent-2-enyl 3-oxobutanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1SR,4RS)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopent-2-enyl 3-oxobutanoate
英文别名
(1S,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopent-2-enyl 3-oxobutanoate;[(1S,4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopent-2-en-1-yl] 3-oxobutanoate
(1SR,4RS)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopent-2-enyl 3-oxobutanoate化学式
CAS
——
化学式
C14H21NO5
mdl
——
分子量
283.324
InChiKey
LBRBGBSYXYQRLR-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1SR,4RS)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopent-2-enyl 3-oxobutanoate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到tert-butyl (1RS,4RS)-4-(2-oxopropyl)cyclopent-2-enylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 2,2,2-三氟乙基丙二酸烯丙酯的脱羧重排:直接获得高烯丙酯
    摘要:
    通过使用 Pd(0) 催化剂,从丙二酸烯丙酯 2,2,2-三氟乙酯单次转化即可获得高烯丙酯。与烯丙基甲基丙二酸酯相比,烯丙基 2,2,2-三氟乙基丙二酸酯的轻松脱羧归因于 p K a的降低。随后将高烯丙基 2,2,2-三氟乙酯还原得到(羟乙基)环戊烯基衍生物,它是碳环核苷合成中的关键中间体。精选的 2,2,2-三氟乙基丙二酸烯丙酯经过脱羧克莱森重排以提供区域异构的高烯丙基酯。
    DOI:
    10.1021/ol901518g
  • 作为产物:
    描述:
    双乙烯酮 、 (+/-)-1-hydroxy-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclopentene 在 sodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到(1SR,4RS)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopent-2-enyl 3-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 2,2,2-三氟乙基丙二酸烯丙酯的脱羧重排:直接获得高烯丙酯
    摘要:
    通过使用 Pd(0) 催化剂,从丙二酸烯丙酯 2,2,2-三氟乙酯单次转化即可获得高烯丙酯。与烯丙基甲基丙二酸酯相比,烯丙基 2,2,2-三氟乙基丙二酸酯的轻松脱羧归因于 p K a的降低。随后将高烯丙基 2,2,2-三氟乙酯还原得到(羟乙基)环戊烯基衍生物,它是碳环核苷合成中的关键中间体。精选的 2,2,2-三氟乙基丙二酸烯丙酯经过脱羧克莱森重排以提供区域异构的高烯丙基酯。
    DOI:
    10.1021/ol901518g
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Decarboxylative Rearrangements of Allyl 2,2,2-Trifluoroethyl Malonates: Direct Access to Homoallylic Esters
    作者:Lawrence P. Tardibono、Jerod Patzner、Cara Cesario、Marvin J. Miller
    DOI:10.1021/ol901518g
    日期:2009.9.17
    from allyl 2,2,2-trifluoroethyl malonates by using a Pd(0) catalyst. Facile decarboxylation of allyl 2,2,2-trifluoroethyl malonates is attributed to a decrease in pKa compared to allyl methyl malonates. Subsequent reduction of the homoallylic 2,2,2-trifluoroethyl ester provides a (hydroxyethyl)cyclopentenyl derivative that represents a key intermediate in the synthesis of carbocyclic nucleosides. A select
    通过使用 Pd(0) 催化剂,从丙二酸烯丙酯 2,2,2-三氟乙酯单次转化即可获得高烯丙酯。与烯丙基甲基丙二酸酯相比,烯丙基 2,2,2-三氟乙基丙二酸酯的轻松脱羧归因于 p K a的降低。随后将高烯丙基 2,2,2-三氟乙酯还原得到(羟乙基)环戊烯基衍生物,它是碳环核苷合成中的关键中间体。精选的 2,2,2-三氟乙基丙二酸烯丙酯经过脱羧克莱森重排以提供区域异构的高烯丙基酯。
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