2,6-dibromohexanoyl chloride | 82820-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,6-dibromohexanoyl chloride
• CAS: 82820-89-1
• 化学式: C₆H₉Br₂ClO
• 分子量: 292.398
• InChiKey: NOZKWVQCQBUMPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromohexanoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 苯膦酰二氯 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 105.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 18.04h， 生成 (R)-(+)-desbromoarborescidine A
  参考文献：
  名称：

  Iminium salts from .alpha.-amino acid decarbonylation. Application to the synthesis of octahydroindolo[2,3-a]quinolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a018
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 在 溴 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,6-dibromohexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Iminium salts from .alpha.-amino acid decarbonylation. Application to the synthesis of octahydroindolo[2,3-a]quinolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a018

文献信息

• The reaction of 1,3-disubstituted thioureas with .ALPHA.,.OMEGA.-dibromoacyl chlorides and the formation of spiro compounds.
  作者：TADASHI OKAWARA、KENTARO NAKAYAMA、TETSUO YAMASAKI、MITSURU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.380

  日期：——

  5-Bromoalkyl-2-iminothiazolidin-4-ones (3) were readily synthesized from 1, 3-disubstituted thioureas (1) and α, ω-dibromoacyl chlorides (2) in 5% NaOH-CH2Cl2. Compounds 3 were converted to the corresponding spiro compounds 9 under phase-transfer conditions or with sodium ethoxide.

  5-溴烷基-2-亚氨基噻唑烷-4-酮 (3) 通过在5% NaOH-CH2Cl2中将1,3-二取代的硫脲 (1) 和α,ω-二溴酰氯 (2) 反应得到。化合物3在相转移条件下或用醇钠转化为对应的螺旋化合物9。
• A facile preparation of 4-thiazolone derivatives from thioamides and various haloacyl halides in a biphase system.
  作者：TADASHI OKAWARA、HIROSHI KASHIHARA、MITSURU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.3479

  日期：——

  The reaction of thioamides (1) with various haloacyl halides (2, 7, 11, 14, 17, and 19) was carried out in sat. NaHCO3-CH2Cl2 and 5% NaOH-CH2Cl2 to give several kinds of 4-thiazolones (3-5, 10, 12 and 15), thiazin-4-one (18) and spiro compounds (21).

  与各种卤酰卤化物（2、7、11、14、17和19）反应的硫酰胺（1）在饱和的NaHCO3-CH2Cl2和5% NaOH-CH2Cl2中进行，得到几种类型的4-噻唑酮（3-5、10、12和15）、噻嗪-4-酮（18）和螺旋化合物（21）。
• NEW CYCLOPROPYL DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATIONS
  申请人：INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO-BIOLOGICO S.A.

  公开号：EP0677514A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  The new cyclopropyl derivatives have formula (I) wherein R is cyclopropyl or methylcyclopropyl. The preparation process comprises reacting 2,6-dibromohexanoyl chloride with 2,6-dimethylanyline in the presence of a base at 0°-25 °C to give 2,6-dibromohexanoyl-2,6-dimethylanilide which subsequently is caused to react with R-NH₂ (wherein R is as defined hereabove) at 70-100 °C to give the cyclopropyl derivatives having formula (I). The compounds (I) can be applied as antiarithmic agents and as local anaesthetic agents.

  新的环丙基衍生物具有式 (I)，其中 R 是环丙基或甲基环丙基。制备过程包括在 0°-25 °C 下，在碱存在下，使 2,6-二溴己酰氯与 2,6-二甲基苯胺反应，得到 2,6-二溴己酰基-2,6-二甲基苯胺，然后使其在 70-100 °C 下与 R-NH₂（其中 R 如上定义）反应，得到式（I）的环丙基衍生物。化合物(I)可用作抗焦虑剂和局部麻醉剂。
• Okawara, Tadashi; Matsuda, Takashi; Furukawa, Mitsuru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1225 - 1233
  作者：Okawara, Tadashi、Matsuda, Takashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• OKAWARA, TADASHI;MATSUDA, TAKASHI;FURUKAWA, MITSURU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1225-1233
  作者：OKAWARA, TADASHI、MATSUDA, TAKASHI、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——