trideca-2,3-dienyl 3-oxobutanoate | 1352007-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: trideca-2,3-dienyl 3-oxobutanoate
• CAS: 1352007-18-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: ASODBXDCLLKTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trideca-2,3-dienyl 3-oxobutanoate 在 sodium hydride 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-benzyl-5,6-hexadecadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Decarboxylation of Allenyl 3-Oxoalkanoates: An Efficient Synthesis of 3,4-Allenyl Ketones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,4-allenyl ketones via the Pd-catalyzed decarboxylative coupling of the readily available 3-oxoalkanoates is reported. The C-C bond forming reaction occurs under mild conditions producing CO2 as the only byproduct.

  DOI：

  10.1021/ol202786y
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 2,3-tridecadien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.7h， 以65%的产率得到trideca-2,3-dienyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Decarboxylation of Allenyl 3-Oxoalkanoates: An Efficient Synthesis of 3,4-Allenyl Ketones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,4-allenyl ketones via the Pd-catalyzed decarboxylative coupling of the readily available 3-oxoalkanoates is reported. The C-C bond forming reaction occurs under mild conditions producing CO2 as the only byproduct.

  DOI：

  10.1021/ol202786y