allyl 4-pentenoate | 75265-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl 4-pentenoate
• 英文别名: Prop-2-en-1-yl pent-4-enoate；prop-2-enyl pent-4-enoate
• CAS: 75265-78-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: KIMFDBOZBIWTFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  41-44 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-pentenoate 在 [(cyclopentadienyl)bis(acetonitrile)(triphenylphosphine)ruthenium(II)] hexafluorophosphate 作用下， 以 氘代甲醇 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  （P（C（6）H（5））（3））CpRu（+）催化的烯丙基羧酸酯的脱保护。

  摘要：

  报道了使用过渡金属络合物对烯丙基羧酸酯进行脱保护的新的有效催化方法。反应以高的底物/催化剂比率进行，并且不使用额外的亲核试剂，以定量收率得到了脱保护的羧酸。也可以使用多种底物，包括多功能氨基酸和肽。与传统的钯催化方法相比，该新方法更加有效，安全且操作简单。

  DOI：

  10.1021/jo020281o
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 allyl 4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解反应中的催化剂负载低

  摘要：

  描述了一种有效的闭环复分解反应程序。在几分钟内可以达到95％的二烯丙基丙二酸二乙酯在稀溶液中的转化率，达到TOF = 4173 min -1，而载有不饱和NHC配体的商业化Ru催化剂的负载量却非常低。通常，仅需50至250 ppm的催化剂即可将近定量转化为多种5-16元杂环化合物。此过程的实用性在5-8元的合成图示ñ -叔丁氧羰基（Ñ -Boc） -和ñ -对甲苯磺酰（Ñ-Ts）保护的环胺和9-16元内酯。大环脯氨酸基内酰胺的合成需要稍高的催化剂负载量。与单环产物一起，分离并表征了寡聚副产物，主要是环二聚体。

  DOI：

  10.1002/chem.201202207

文献信息

• Highly Selective Cross Metathesis with Acrylonitrile Using a Phosphine Free Ru-Complex
  作者：Stefan Randl、Simon Gessler、Hideaki Wakamatsu、Siegfried Blechert

  DOI：10.1055/s-2001-11393

  日期：——

  The exchange of the PCy3 ligand in complex 2 by an o-isopropyl-phenylether ligand leads to the extremely stable and highly selective initiator 3 for cross metathesis reactions. For the first time, Ru-catalysed cross coupling with acrylonitrile can be performed in good yields.

  将配合物2中的PCy3配体交换为邻异丙基苯基醚配体，导致形成极端稳定且对交叉易位反应具有高度选择性的引发剂3。首次实现了在良好产率下使用钌催化剂进行的与丙烯腈的交叉偶联反应。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING MONO AND DICARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES MONO ET DICARBOXYLIQUES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2017135898A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present application relates to a process for preparing a dicarboxylic acid or dicarboxylic ester according to general formula (IV) R1OOC-(CH2)m-CH2CH2-(CH2)y-COOR4 (IV), comprising the steps of subjecting alkenoic acid or alkenoate of formula (II) R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)x-H (II) to a metathesis reaction in the presence of a metathesis catalyst to form a longer-chain alkenoic acid or alkenoate of formula (III) R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)y-H (III) where x

  本申请涉及一种根据通式（IV）R1OOC-(CH2)m-CH2CH2-(CH2)y-COOR4（IV）制备二羧酸或二羧酸酯的方法，包括以下步骤：将通式（II）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)x-H（II）的烯酸或烯酸酯在存在烯烃交换催化剂的情况下进行交换反应，形成通式（III）R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)y-H（III）的长链烯酸或烯酸酯，其中x
• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• SELENALZOLE DERIVATIVE HAVING LIGAND WHICH ACTIVATES PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR (PPAR), PREPARING METHOD THEREOF AND USAGE OF THE CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20120316346A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided are a novel selenazole derivative which activates peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), a hydrate thereof, a solvate thereof, a stereoisomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition, a cosmetic composition, a functional food composition, a functional drink composition and an animal feed composition containing the same.

  提供了一种新颖的硒唑衍生物，其激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR），以及其水合物、溶剂合物、立体异构体和药用可接受盐，以及制备该衍生物的方法，以及包含该衍生物的药物组合物、化妆品组合物、功能食品组合物、功能饮料组合物和动物饲料组合物。
• [EN] PROCESS TO PREPARE EPSILON-CAPROLACTAM<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DE L'EPSILON-CAPROLACTAME
  申请人：UNIV LEIDEN

  公开号：WO2014163506A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention is directed to a process to prepare ε-caprolactam and/or unsaturated ε-caprolactam from a pentenamide by contacting the pentenamide with a mixture of hydrogen and carbon monoxide in the presence of a solvent and a catalyst system comprising of a Group 8-10 metal and a phosphorus-donor ligand. The ligand may be a xantphos-type ligand.

  该发明涉及一种从戊烯酰胺通过将戊烯酰胺与氢和一氧化碳的混合物在溶剂和催化剂体系的存在下接触而制备ε-己内酰胺和/或不饱和ε-己内酰胺的方法。催化剂体系包括第8-10族金属和磷-供体配体。该配体可以是一种黄膜磷配体。