(4-methylpent-1-ene-1,1-diyl)dibenzene | 19988-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methylpent-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-4-methyl-1-penten；1,1-Diphenyl-4-methyl-1-pentene；(4-methyl-1-phenylpent-1-enyl)benzene
• CAS: 19988-49-9
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: GMAPHLQQWWDCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylpent-1-ene-1,1-diyl)dibenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(4-methylpentane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化 C(sp2)–C(sp3) Suzuki–Miyaura 交叉耦合

  摘要：

  描述了用于芳基硼酸酯和烷基溴的 C(sp 2 )-C(sp 3 ) Suzuki-Miyaura 交叉偶联的钴催化方法。通过高通量实验对钴-配体组合进行了分析，含有反式-N , N ' -二甲基环己烷-1,2-二胺 (DMCyDA, L 1 ) 的钴 (II) 源产生了最佳产率和选择性。这种转变的范围包括芳基硼酸亲核试剂上的空间和电子多样性以及亲电试剂上各种水平的支化和合成有价值的功能。自由基陷阱实验支持催化过程中亲电衍生自由基的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02934
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 dimsyl sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (4-methylpent-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  串联β-碳甲酸酯化和N→C芳基转移在烯醇氨基甲酸酯中的叔醇

  摘要：

  衍生自芳族或α，β-不饱和化合物并带有N-芳基取代基的烯醇氨基甲酸酯（O-乙烯基氨基甲酸酯）在烯醇双键的（名义亲核）β位置通过亲核攻击进行碳锂化。生成的氨基甲酸酯稳定的烯丙基，炔丙基或苄基有机锂通过N-C芳基取代基的N→C迁移而重排，从而形成季碳α到O。产物可以很容易地水解以在一个锅中生成多支链的叔醇串联反应，实际上是烯醇等效物的极性反转的亲核β-烷基化-亲电α-芳基化反应。

  DOI：

  10.1021/ol2029355

文献信息

• Alkenylation of unactivated alkyl bromides through visible light photocatalysis
  作者：Quan-Quan Zhou、Simon Josef Siegfried Düsel、Liang-Qiu Lu、Burkhard König、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c8cc08362b

  日期：——

  Two visible-light driven alkenylation reactions of unactivated alkyl bromides, which were enabled by the use of Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)PF₆ as the photocatalyst and (TMS)₃SiH as the atom transfer reagent to activate the alkyl bromides, were described for the first time.

  两种未活化的烷基溴化物的可见光驱动烯烃化反应首次利用Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)PF6作为光催化剂和(TMS)3SiH作为原子转移试剂来激活烷基溴化物。
• New Results on the Triplet Photoreactivity of β,γ-Unsaturated Aldehydes: Diastereoselective Synthesis of Cyclopropanecarbaldehydes
  作者：Diego Armesto、Maria Ortiz、Antonia Agarrabeitia、Santiago Aparicio-Lara

  DOI：10.1055/s-2001-15059

  日期：——

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,08,1149,1158,ftx,en;C01001SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: A comparative study on the triplet photoreactivity of a series of b,g-unsaturated aldehydes and methyl ketones has been carried out. Aldehydes 14 and 20 were found to undergo the oxa-dip-methane rearrangement yielding the corresponding

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1149,1158,ftx,en;C01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：对一系列 b,g-不饱和醛和甲基酮的三重态光反应性进行了比较研究。发现醛 14 和 20 进行氧杂-浸甲烷重排，非对映选择性地产生相应的环丙烷甲醛 15 和 21。在某些情况下观察到脱羰和 1,3-羰基迁移，尽管这些反应不是通过 Norrish I 型机制发生的。
• Schorigin, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2717,2723
  作者：Schorigin

  DOI：——

  日期：——
• Lagrave, Annales de Chimie (Cachan, France), 1927, vol. <10> 8, p. 392
  作者：Lagrave

  DOI：——

  日期：——
• Ethylenation of secondary and tertiary alkyllithiums. I. Conditions and limits of the reaction
  作者：Paul D. Bartlett、Stephen J. Tauber、William P. Weber

  DOI：10.1021/ja01051a030

  日期：1969.11