allyl 6-bromohexanoate | 220903-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl 6-bromohexanoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 6-bromohexanoate；prop-2-enyl 6-bromohexanoate
• CAS: 220903-96-8
• 化学式: C₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 235.121
• InChiKey: VVXRVTYVQYCKRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 6-bromohexanoate 在 sodium nitrite 、 四甲基胍 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 allyl 7-hydroxy-6-nitrooctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  硝化脂肪酸的模块化区域特异性合成

  摘要：

  ‡两位作者均为本研究做出了同等贡献。 抽象的 内源性硝化脂肪酸是一类重要的信号分子。在本文中，描述了用于有效和区域特异性制备硝基油酸以及各种类似物的模块化途径。该方法基于一组简单的卤代烷作为常见的结构单元，以及用于形成关键硝基烯烃部分的亨利反应/布尔格斯脱水序列。 内源性硝化脂肪酸是一类重要的信号分子。在本文中，描述了用于有效和区域特异性制备硝基油酸以及各种类似物的模块化途径。该方法基于一组简单的卤代烷作为常见的结构单元，以及用于形成关键硝基烯烃部分的亨利反应/布尔格斯脱水序列。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588314
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 、 烯丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到allyl 6-bromohexanoate
  参考文献：
  名称：

  硝化脂肪酸的模块化区域特异性合成

  摘要：

  ‡两位作者均为本研究做出了同等贡献。 抽象的 内源性硝化脂肪酸是一类重要的信号分子。在本文中，描述了用于有效和区域特异性制备硝基油酸以及各种类似物的模块化途径。该方法基于一组简单的卤代烷作为常见的结构单元，以及用于形成关键硝基烯烃部分的亨利反应/布尔格斯脱水序列。 内源性硝化脂肪酸是一类重要的信号分子。在本文中，描述了用于有效和区域特异性制备硝基油酸以及各种类似物的模块化途径。该方法基于一组简单的卤代烷作为常见的结构单元，以及用于形成关键硝基烯烃部分的亨利反应/布尔格斯脱水序列。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588314

文献信息

• 1,4-Addition of Bis(iodozincio)methane to α,β-Unsaturated Ketones: Chemical and Theoretical/Computational Studies
  作者：Mutsumi Sada、Taniyuki Furuyama、Shinsuke Komagawa、Masanobu Uchiyama、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1002/chem.201000738

  日期：2010.9.10

  in a one‐pot reaction. In contrast, 1,4‐addition of the dizinc reagent to enones carrying an acyloxy group proceeded very efficiently without any additive. In this case, the product was a 1,3‐diketone, which was generated in a novel tandem reaction. A theoretical/computational study indicates that the whole reaction pathway is exothermic, and that two zinc atoms of bis(iodozincio)methane accelerate each

  1,4-将双（碘嗪）甲烷添加到简单的α，β-不饱和酮中进展不顺利; 根据DFT计算，反应略有吸热。在三甲基氯硅烷存在下，反应有效进行，得到β-锌甲基甲基酮的甲硅烷基烯醇醚。与c 的甲硅烷基烯醇醚的Zn键可以在交叉偶联反应中使用，以形成另一种C 一锅反应中的C键。相反，在没有任何添加剂的情况下，二锌试剂向带有酰氧基的烯酮的1,4加成反应非常有效。在这种情况下，产物是1,3-二酮，它是通过新型串联反应生成的。理论/计算研究表明，整个反应路径是放热的，并且双（碘嗪）甲烷的两个锌原子作为有效的路易斯酸协同促进了每个步骤。
• A Tandem Reaction Initiated by 1,4-Addition of Bis(iodozincio)methane for 1,3-Diketone Formation
  作者：Mutsumi Sada、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ja910428y

  日期：2010.1.20

  Treatment of an gamma-acyloxy-alpha,beta-unsaturated ketone with bis(iodozincio)methane leads to a novel tandem reaction consisting of three steps: (1) 1,4-addition of the dizinc reagent to the enone, which affords the corresponding zinc enolate of the beta-zinciomethylated ketone; (2) intramolecular nucleophilic attack by the enolate on the ester group; and (3) Grob-type fragmentation of the adduct

  用双（碘锌）甲烷处理 γ-酰氧基-α，β-不饱和酮导致新的串联反应，包括三个步骤：（1）二锌试剂与烯酮的 1,4-加成，得到相应的β-锌甲基化酮的烯醇锌；(2) 烯醇化物对酯基的分子内亲核攻击；(3) 加合物的 Grob 型碎裂，伴随着烯丙醇的醇锌的消除。整个反应有效地产生 1,3-二酮。
• Monofunctionalized pillar[5]arene-based stable [1]pseudorotaxane
  作者：Cai-Li Sun、Jiang-Fei Xu、Yu-Zhe Chen、Li-Ya Niu、Li-Zhu Wu、Chen-Ho Tung、Qing-Zheng Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.05.030

  日期：2015.7

  We reported a new monofunctionalized pillar[5]arene bearing imidazolium moiety that formed stable [1]pseudorotaxane even at high concentration (100 mmol/L) in chloroform. The self-assembly was detailed investigated by multiple methods, including varying concentration H-1 NMR, 2D COSY NMR, 2D NOESY NMR, viscosity measurements, 2D DOSY NMR, and HR-ESI-MS analysis. [1]Rotaxane was obtained efficiently through photo thiol-ene reaction which further confirmed the formation of [1]pseudorotaxane. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• LIBRARIES OF POLYHYDROXAMATES AND THEIR ANALOGS
  申请人：Metaphore, Inc.

  公开号：EP1098659A2

  公开（公告）日：2001-05-16
• EP1098659A4
  申请人：——

  公开号：EP1098659A4

  公开（公告）日：2004-11-24