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2-(((2,3,5,6-tetramethylphenyl)thio)methyl)tetrahydrofuran | 221347-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(((2,3,5,6-tetramethylphenyl)thio)methyl)tetrahydrofuran
英文别名
2-(2,3,5,6-tetramethylphenylthiomethyl)tetrahydrofuran;2-[(2,3,5,6-Tetramethylphenyl)sulfanylmethyl]oxolane
2-(((2,3,5,6-tetramethylphenyl)thio)methyl)tetrahydrofuran化学式
CAS
221347-51-9
化学式
C15H22OS
mdl
——
分子量
250.405
InChiKey
QNYZSZWXXKRDSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Oxysulfenylation of Enolates with Sodium Sulfinates: A Strategy To Construct Sulfenylated Cyclic Ethers
    作者:Yinglan Gao、Yang Gao、Xiaodong Tang、Jianwen Peng、Miao Hu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00272
    日期:2016.3.4
    A new copper-catalyzed oxysulfenylation reaction of enolates with sodium sulfinates has been disclosed. A series of sulfenylated heterocycles including four- and seven-membered cyclic ether were obtained in mild to good yields. This reaction is proposed to go through a radical process, and the sulfur radical (RS•) may be a reactive species.
    已经公开了一种新的铜催化的烯醇盐与亚磺酸钠的氧磺酰化反应。以中等至良好的产率获得了一系列包括四元和七元环醚的亚磺酰基化杂环。建议该反应经过自由基过程,硫自由基(RS •)可能是反应性物质。
  • Hoffmann, Reinhard W.; Koberstein, Ralf; Harms, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 2, p. 183 - 191
    作者:Hoffmann, Reinhard W.、Koberstein, Ralf、Harms, Klaus
    DOI:——
    日期:——
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