正戊酰溴 | 1889-26-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 正戊酰溴
• 中文别名: 戊酰溴
• 英文名称: valeryl bromide
• 英文别名: pentanoyl bromide
• CAS: 1889-26-5
• 化学式: C₅H₉BrO
• 分子量: 165.03
• InChiKey: FDOHPUYPQQKECS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C / 66mmHg
• 密度：
  1.34
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8/3
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P234,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P406,P405
• 危险品运输编号：
  2920
• 危险性描述：
  H314,H225,H290
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

戊酰溴

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模块 1. 化学品
产品名称： Valeryl Bromide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
只可存放于原用的容器内。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
戊酰溴

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 戊酰溴
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1889-26-5
俗名： Valeroyl Bromide
分子式： C5H9BrO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却，注意切勿直接接触水。如果安全，消除一切火源
。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。
戊酰溴

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 64 °C/8.8kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.34
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢
戊酰溴

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2920
正式运输名称： 腐蚀性液体, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

溴化缬氨酸是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物，在生命科学的相关研究中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正戊酰溴 在 四氯化碳 、 水 作用下， 生成 丙基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Orttmann, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 297,300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 三溴化磷 作用下， 生成 正戊酰溴
  参考文献：
  名称：

  酰基苯基酮及其衍生物的CCCXXVII.-苯甲醛-对-ar磺酸。这些和其他砷酸的化学疗法检查

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310002388

文献信息

• Discovery of S-777469: An orally available CB2 agonist as an antipruritic agent
  作者：Masahide Odan、Natsuki Ishizuka、Yoshiharu Hiramatsu、Masanao Inagaki、Hiroshi Hashizume、Yasuhiko Fujii、Susumu Mitsumori、Yasuhide Morioka、Masahiko Soga、Masashi Deguchi、Kiyoshi Yasui、Akinori Arimura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.072

  日期：2012.4

  The discovery of novel CB2 ligands based on the 3-carbamoyl-2-pyridone derivatives by adjusting the size of side chain at 1-, 5- and 6-position is reported. The structure–activity relationship around this template lead to the identification of S-777469 as a selective CB2 receptor agonist, which exhibited the significant inhibition of scratching induced by Compound 48/80 at 1.0 mg/kg po and 10 mg/kg

  据报道，通过调节1-，5-和6-位侧链的大小，发现了基于3-氨基甲酰基-2-吡啶酮衍生物的新型CB2配体。该模板周围的结构-活性关系导致鉴定出S-777469为选择性CB2受体激动剂，该化合物在1.0 mg / kg po和10 mg / kg po下表现出对化合物48/80诱导的刮擦的显着抑制作用（55 ％和61％）。
• Catalytic Asymmetric Acyl Halide−Aldehyde Cyclocondensation Reactions of Substituted Ketenes
  作者：Scott G. Nelson、Cheng Zhu、Xiaoqiang Shen

  DOI：10.1021/ja0391208

  日期：2004.1.1

  Catalytic asymmetric acyl halide-aldehyde cyclocondensation (AAC) reactions of alkyl-substituted ketenes with structurally diverse aldehydes provide cis-disubstituted beta-lactones with high enantioselectivity. The AAC reactions utilize a novel Al(III)-triamine catalyst in which the metal's dynamic coordination geometry leads to a highly selective catalyst complex. These AAC reactions represent a functional

  烷基取代的烯酮与结构不同的醛的催化不对称酰卤-醛环缩合 (AAC) 反应提供了具有高对映选择性的顺式双取代 β-内酯。AAC 反应利用一种新型的 Al(III)-三胺催化剂，其中金属的动态配位几何结构导致高度选择性的催化剂配合物。这些 AAC 反应代表了高度对映选择性取代的酯烯醇醇醛添加的功能解决方案。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of trans-Configured β-Lactones: Cooperation of Lewis Acid and Ion Pair Catalysis
  作者：Thomas Kull、José Cabrera、René Peters

  DOI：10.1002/chem.201000840

  日期：——

  development of the first trans‐selective catalytic asymmetric [2+2] cyclocondensation of acyl halides with aliphatic aldehydes furnishing 3,4‐disubstituted β‐lactones is described. This work made use of a new strategy within the context of asymmetric dual activation catalysis: it combines the concepts of Lewis acid and organic aprotic ion pair catalysis in a single catalyst system. The methodology could

  描述了酰基卤与脂肪族醛（提供3,4-二取代的β-内酯）的首次反式选择性催化不对称[2 + 2]环缩合反应的发展。这项工作在不对称双活化催化的背景下利用了一种新的策略：它将路易斯酸和有机质子惰性离子对催化的概念结合在一个单一的催化剂体系中。该方法还可以应用于芳族醛，并具有广泛的适用性（29个示例）。亲核开环反应进一步证明了其实用性，该反应提供了高度对映体富集的抗醛醇缩合产物。
• Lewis Acid–Lewis Base-Catalysed Enantioselective Addition of α-Ketonitriles to Aldehydes
  作者：Stina Lundgren、Erica Wingstrand、Christina Moberg

  DOI：10.1002/adsc.200600365

  日期：2007.2.5

  Additions of structurally diverse α-ketonitriles to aromatic and aliphatic prochiral aldehydes yielding highly enantioenriched acylated cyanohydrins were achieved using a combination of a titanium salen dimer and an achiral or chiral Lewis base. In most cases high yields and high enantioselectivities were observed. The ee was moderate in the initial part of the reaction but increased over time. This

  使用钛塞伦二聚体和非手性或手性路易斯碱的组合，可向芳香族和脂肪族手性醛中添加结构多样的α-乙腈，从而获得高度对映体富集的酰化氰醇。在大多数情况下，观察到高产率和高对映选择性。该EE是在反应的初始部分适度增加，但随着时间的推移。在添加路易斯碱之前，通过在-40℃下在存在或不存在醛和酮腈的情况下，将钛络合物保持在该温度下，可以避免这种情况，并获得更高的ee值。13 C标记实验支持了由叔胺在酮的羰基碳原子上的亲核攻击引发的机理。
• Cooperative Al(Salen)-Pyridinium Catalysts for the Asymmetric Synthesis of trans-Configured β-Lactones by [2+2]-Cyclocondensation of Acylbromides and Aldehydes: Investigation of Pyridinium Substituent Effects
  作者：Patrick Meier、Florian Broghammer、Katja Latendorf、Guntram Rauhut、René Peters

  DOI：10.3390/molecules17067121

  日期：——

  Recently, we have reported the first catalyst which is capable of forming trans-β-lactones with high enantioselectivity from aliphatic (and aromatic) aldehyde substrates by cyclocondensation with acyl bromides. In that previous study the concepts of Lewis acid and organic aprotic ion pair catalysis were combined in a salen-type catalyst molecule. Since a pyridinium residue on the salen periphery is essential

  β-内酯的反式选择性催化不对称形成构成了抗醛醇添加物的有吸引力的替代物。最近，我们报道了第一种能够通过与酰基溴环缩合从脂肪族（和芳香族）醛底物形成具有高对映选择性的反式-β-内酯的催化剂。在之前的研究中，路易斯酸和有机非质子离子对催化的概念被结合在一个萨伦型催化剂分子中。由于salen外围的吡啶鎓残基对于高反式和对映选择性至关重要，我们感兴趣的是吡啶鎓环上的取代基是否可用于进一步提高催化剂效率的问题，因为它们可能对有效杂环内的电荷。因此，在本研究中，我们比较了一个小型的铝盐/双吡啶鎓催化剂库，主要区别在于吡啶鎓残基上的取代基。作为这些研究的一个结果，确定了一种新催化剂，与之前报道的最佳催化剂相比，该催化剂具有略微优越的立体选择性。NBO 计算表明，较高的立体选择性不能用有效电荷的变化来解释。

表征谱图