1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid (3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid (3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide hydrochloride
• 英文别名: 1-Methyl-1h-imidazole-4-carboxylic acid(3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide hydrochloride；N-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-ylmethyl)-1-methyl-N-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]imidazole-4-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₄O₂*ClH
• 分子量: 430.857
• InChiKey: BBAZVMYRHGNBCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid (3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide hydrochloride 、 环丙甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid (3-cyclopropylmethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic [3.1.0.] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一系列Formula I中的取代双环[3.1.0]杂环烯基酰胺，其中A、Q、X、Y、Z和R1-R5基如规范中定义，表现为甘氨酸转运抑制剂的活性，其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物，以及它们用于增强认知和治疗哺乳动物，包括人类的精神分裂症和其他精神病阳性和阴性症状的用途。

  公开号：

  US20060229455A1
• 作为产物：
  描述：

  6-{[(1-methyl-1H-imidazole-4-carbonyl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amino]-methyl}-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid (3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-(3-trifluoromethoxy-benzyl)-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic [3.1.0.] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一系列Formula I中的取代双环[3.1.0]杂环烯基酰胺，其中A、Q、X、Y、Z和R1-R5基如规范中定义，表现为甘氨酸转运抑制剂的活性，其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物，以及它们用于增强认知和治疗哺乳动物，包括人类的精神分裂症和其他精神病阳性和阴性症状的用途。

  公开号：

  US20060229455A1

文献信息

• Bicyclic [3.1.0] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08124639B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R1-R5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

  本发明涉及一系列以式I表示的取代的双环[3.1.0]杂环酰胺，其中A、Q、X、Y、Z和R1-R5基如规范中所定义，表现出甘氨酸转运抑制剂的活性，它们的药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及它们在哺乳动物，包括人类中用于增强认知和治疗正性和负性精神分裂症和其他精神病症状的用途。
• Bicyclic [3.1.0] Heteroaryl Amides As Type 1 Glycine Transport Inhibitors
  申请人：McHardy Stanton F.

  公开号：US20100324020A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R 1 -R 5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

  本发明涉及一系列被置换的 Formula I 的[3.1.0] 双环杂环酰胺，其中 A、Q、X、Y、Z 和 R1-R5 组在说明书中定义，具有作为甘氨酸转运抑制剂的活性，其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及它们用于增强哺乳动物，包括人类的认知和治疗精神分裂症和其他精神病的阳性和阴性症状的用途。
• US8124639B2
  申请人：——

  公开号：US8124639B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• Bicyclic [3.1.0.] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors
  申请人：McHardy F. Stanton

  公开号：US20060229455A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R 1 -R 5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

  本发明涉及一系列Formula I中的取代双环[3.1.0]杂环烯基酰胺，其中A、Q、X、Y、Z和R1-R5基如规范中定义，表现为甘氨酸转运抑制剂的活性，其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物，以及它们用于增强认知和治疗哺乳动物，包括人类的精神分裂症和其他精神病阳性和阴性症状的用途。