2-phenyl-oxazol-5-one | 29491-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-oxazol-5-one
• 英文别名: 2-phenyloxazol-5-one；2-Phenyl-1,3-oxazol-5-one；2-phenyl-2H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 29491-98-3
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: GKMZUVIRWPXJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫代苯甲酸甲酯 、 2-phenyl-oxazol-5-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的功能化酰胺的分子内环化反应合成2-苯基-4,5-取代的恶唑

  摘要：

  已经报道了2-苯基-4，5-取代的恶唑的有效两步合成，其中涉及高度功能化的新型β-（甲硫基）烯酰胺的分子内铜催化的环化作为关键步骤。这些酰胺是通过新合成的4-[（（甲硫基）杂（芳基）亚甲基] -2-苯基-5-恶唑烷酮前体的亲核开环反应，通过醇盐，胺，氨基酸酯和芳基/烷基格氏试剂进行亲核开环而获得的。在产物恶唑的4-位引入酯，N-取代的羧酰胺或酰基官能团。还描述了通过相应的2,5-二芳基恶唑-4-羧酸酯的两步水解-脱羧反应合成两种天然存在的2,5-二芳基恶唑，即texamine和uguenenazole。相似地，通过DAST / DBU介导的环脱水-脱卤化氢序列，将三种丝氨酸衍生的oxazole-4-carboxamides精制为新型三取代的4,2'-bisoxazoles。本协议是对我们先前报道的碳酸银诱导的β-双（甲硫基）烯酰胺成2-苯基-5-（甲硫基）-4-取代的恶唑环化的补充和改进。

  DOI：

  10.1021/jo3021192
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 乙酸酐 、 petroleum ether 、 乙醇 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 25 g of 2-phenyl-5-oxazolone as crystals of melting point 90° C.的产率得到2-phenyl-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic diarylmethylene derivatives, methods of preparing them and

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##以及它们在治疗学上的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。

  公开号：

  US06004994A1

文献信息

• Synthesis of 2,5-Bis(hetero)aryl 4′-Substituted 4,5′-Bisoxazoles via Copper(I)-Catalyzed Domino Reactions of Activated Methylene Isocyanides with 2-Phenyl- and 2-(2-Thienyl)-4-[(aryl/heteroaryl)(methylthio)methylene]oxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Somaraju Yugandar、Anand Acharya、Hiriyakkanavar Ila

  DOI：10.1021/jo400317g

  日期：2013.4.19

  An efficient straightforward synthesis of 2,5,4′-trisubstituted 4,5′-bisoxazoles via copper(I)-catalyzed domino reactions of 2-phenyl- and 2-(2-thienyl)-4-[(aryl/heteroaryl)methylene]-5-oxazolones with activated methylene isocyanides has been reported. The overall domino process comprised of formation of one C–C and two C–O bonds involves initial nucleophilic ring opening of oxazolones by cupriomethylene

  通过铜（I）催化的2-苯基-和2-（2-噻吩基）-4-[（芳基/杂芳基）多米诺骨牌反应，有效而直接地合成2,5,4'-三取代的4,5'-双恶唑已经报道了具有活化的亚甲基异氰酸酯的亚甲基] -5-恶唑酮。由形成一个C–C和两个C–O键组成的整个多米诺过程涉及通过亚甲基二亚甲基溴化异恶唑酮的初始亲核开环，然后在铜催化剂存在下顺序构建两个恶唑环。通过使用各种杂芳基和芳基取代的恶唑酮和活化的亚甲基异氰酸酯，已经证明了反应的广泛的底物范围和优异的官能团相容性，得到具有三个潜在多样性点的双恶唑。
• Method of treatment using 1-oxo-1H-2-benzopyran-3-carboxylic acid
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03987185A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  The method comprises administering to an animal an amount of substituted-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-carboxylic acid effective to inhibit antigen-antibody reaction in said animal. Representative of the compounds that can be used in the method is sodium 1-oxo-1H-2-benzopyran-3-carboxylate.

  该方法包括向动物施用一定量的取代的1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-羧酸，以有效抑制该动物中的抗原-抗体反应。可用于该方法的化合物代表是1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-羧酸钠。
• Process for the preparation of 2-(2-thienyl)-ethylamine and derivatives
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US04874876A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  The present invention provides a process for the preparation of 2-(2-thienyl)-ethylamine and derivatives thereof having the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or taken together form a phenyl ring.

  本发明提供了一种制备2-(2-噻吩基)-乙胺及其衍生物的方法，其具有以下通式：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2为氢或一起形成苯环。
• ANTIBODIES TO NTB-A
  申请人：ARCA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20150376273A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Anti-NTB-A antibodies and antigen-binding fragments thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such antibodies and antigen-binding fragments are described. Also described are methods of using such antibodies and antigen-binding regions to bind NTB-A and treat diseases, such as hematologic malignancies, which are characterized by expression of NTB-A.

  本文介绍了Anti-NTB-A抗体及其抗原结合片段，以及包含这些抗体和抗原结合片段的药物组合物。同时还介绍了使用这些抗体和抗原结合片段结合NTB-A并治疗表达NTB-A的血液恶性肿瘤等疾病的方法。
• Process for the preparation of 2-(2-thienyl)-ethylamine and derivatives thereof
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0367233A2

  公开（公告）日：1990-05-09

  The present invention provides a process for the preparation of 2-(2-thienyl)-ethylamine and derivatives thereof having the general formula: wherein R₁ and R₂ are hydrogen or taken together form a phenyl ring.

  本发明提供了一种具有通式的 2-(2-噻吩基)-乙胺及其衍生物的制备方法： 其中 R₁ 和 R₂ 为氢或共同形成一个苯基环。