7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo-carboxylic acid methyl ester | 88517-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate；endo-2-carbomethoxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene；endo-oxanorbornene carboxylic methyl ester；Methyl (+/-)-endo-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate；Methyl (1S,2S,4S)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 88517-51-5
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: OZONFNLDQRXRGI-VQVTYTSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Method for Preparing Curable Bicyclic Compound Derived from Biomass

  摘要：

  本发明涉及一种来自生物质的可固化的双环化合物，无溶剂可固化组合物以及其制备方法。根据本发明，来自生物质的可固化化合物包括一个双环结构，其中一个或两个环氧基团之一与之结合。

  公开号：

  US20140066637A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4S)-7-Oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbothioic acid S-ethyl ester 在 CsCO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cationic bis(oxazoline)Cu(II) Lewis acid catalysts. Enantioselective furan Diels-Alder reaction in the synthesis of ent-shikimic acid

  摘要：

  The highly enantioselective Diels-Alder reaction between acryloyl oxazolidinone and furan, catalyzed by cationic bis(4-tert-butyloxazoline)Cu(II) complex 1, is presented. Though the reaction equilibrates rapidly at -20 degrees C, reaction at -78 degrees C permits isolation of the kinetic product mixture. The synthetic utility of the reaction is demonstrated by the conversion of the cycloadduct to ent-shikimic acid. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02259-9

文献信息

• Bis(oxazoline) and Bis(oxazolinyl)pyridine Copper Complexes as Enantioselective Diels−Alder Catalysts:  Reaction Scope and Synthetic Applications
  作者：David A. Evans、David M. Barnes、Jeffrey S. Johnson、Thomas Lectka、Peter von Matt、Scott J. Miller、Jerry A. Murry、Roger D. Norcross、Eileen A. Shaughnessy、Kevin R. Campos

  DOI：10.1021/ja991191c

  日期：1999.8.1

  the use of this chiral catalyst in more complex Diels−Alder processes, are described. Similarly, the cationic copper complex 9a, [Cu((S,S)-t-Bu-pybox)](SbF6)2, is effective in the Diels−Alder reactions of monodentate acrolein dienophiles while the closely related complex, 9d [Cu((S,S)-Bn-pybox)](SbF6)2, is the preferred Lewis acid catalyst for acrylate dienophiles in reactions with cyclopentadiene.

  已经研究了由双（恶唑啉）铜配合物催化的 Diels-Alder 反应的范围。特别是，[Cu((S,S)-t-Bu-box)](SbF6)2 (1b) 已被证明可以催化 3-propenoyl-2-oxazolidinone (2) 和一系列的 Diels-Alder 反应。具有高对映选择性的取代二烯。这种阳离子复合物也已成功用于类似分子内过程的催化。描述了 ent-Δ1-四氢大麻酚、ent-莽草酸和 isopulo'upone 的全合成，其特点是在更复杂的 Diels-Alder 过程中使用这种手性催化剂。类似地，阳离子铜配合物 9a，[Cu((S,S)-t-Bu-pybox)](SbF6)2，在单齿丙烯醛亲二烯体的 Diels-Alder 反应中是有效的，而密切相关的配合物 9d [Cu ((S,S)-Bn-pybox)](SbF6)2,
• Diels–Alder and Dehydration Reactions of Biomass-Derived Furan and Acrylic Acid for the Synthesis of Benzoic Acid
  作者：Eyas Mahmoud、Jingye Yu、Raymond J. Gorte、Raul F. Lobo

  DOI：10.1021/acscatal.5b01892

  日期：2015.11.6

  product was dehydrated at low temperatures (298 to 353 K) in mixtures of methanesulfonic acid and acetic anhydride in 96% yield. This is compared to an only 1.7% yield of methyl benzoate obtained for the dehydration of the oxanorbornene in neat methanesulfonic acid. The effect of oxanorbornene concentration and stereochemistry was found not to decrease the yield of aromatics, while dehydration of the carboxylic

  据报道，从呋喃（高产率地由半纤维素获得）和丙烯酸甲酯可以生成苯甲酸。这些路线涉及Diels–Alder和呋喃与丙烯酸（或丙烯酸甲酯）的脱水反应，分两步进行，以最大程度地减少副反应。呋喃与丙烯酸甲酯（或丙烯酸）的狄尔斯-阿尔德反应在298 K下进行，并由路易斯酸性（Hf-，Zr-和Sn-Beta）沸石催化剂催化，并实现了高周转率（〜2） h –1），未观察到任何副反应。在较低的温度下（298至353 K），将氧杂降冰片烯产物在甲磺酸和乙酸酐的混合物中脱水，收率为96％。这与在纯甲磺酸中将氧杂降冰片烯脱水而获得的仅1.7％的苯甲酸甲酯的收率进行了比较。发现氧杂降冰片烯浓度和立体化学的影响不会降低芳族化合物的产率，而氧杂降冰片烯的羧酸形式的脱水导致在甲烷磺酸和乙酸酐的混合物中完全转化时选择性降低至43％。该反应序列可能是重要的切入点，用于选择性地将高产率，半纤维素衍生的呋喃引导至现有化学加工工业中使用的芳族产品。
• Tandem Diels−Alder Aromatization Reactions of Furans under Unconventional Reaction Conditions − Experimental and Theoretical Studies
  作者：José M. Fraile、José I. García、María A. Gómez、Antonio de la Hoz、José A. Mayoral、Andrés Moreno、Pilar Prieto、Luis Salvatella、Ester Vázquez

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2891::aid-ejoc2891>3.0.co;2-m

  日期：2001.8

  acids are good catalysts for Diels−Alder reactions between furan and acrylonitrile and methyl acrylate at room temperature. When 2,5-dimethylfuran is used as the diene, yields of the Diels−Alder adducts with methyl acrylate are lower, due in part to the appearance of aromatization products. The use of microwave activation results in some cases in good yields of aromatic products and, as such, constitutes

  二氧化硅负载的路易斯酸是室温下呋喃与丙烯腈和丙烯酸甲酯之间的 Diels-Alder 反应的良好催化剂。当使用 2,5-二甲基呋喃作为二烯时，Diels-Alder 加合物与丙烯酸甲酯的产率较低，部分原因是芳构化产物的出现。在某些情况下，微波活化的使用导致芳族产品的高产率，因此，构成了多取代芳族化合物的良好合成途径。对反应机理和催化剂对产物分布作用的计算研究表明，“硬”路易斯酸，如铝衍生物，使加合物的开环更容易，得到芳香族产物。
• Synthesis of Peduncularine
  作者：Mitsuru Kitamura、Yuichiro Ihara、Kazuyoshi Uera、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.79.1552

  日期：2006.10

  Peduncularine, the principal alkaloid of the Tasmanian shrub Aristotelia peduncularis, was synthesized via the radical cyclization of 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-5-yl ketone oxime 9 forming the 6-...

  Peduncularine 是塔斯马尼亚灌木 Aristotelia peduncularis 的主要生物碱，通过 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-en-5-yl 酮肟 9 的自由基环化合成 6-...
• Synthesis of pseudo-sugar derivatives from 5exo, 6exo-dihydroxy-endo- and -exo-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acids
  作者：Seiichiro Ogawa、Masaki Uemura、Toichi Fujita

  DOI：10.1016/0008-6215(88)85054-7

  日期：1988.6

  L'acetolyse et la bromation de certains derives de l'acide dihydroxy-5 exo,6exo endo- et exo-oxa-7 bicyclo [2.2.1] heptanecarboxylique-2 fournit des pseudo-sucres

  L'acetolyse等人肯定地衍生了l'acide dihydroxy-5 exo，6exo endo- et exo-oxa-7 bicyclo [2.2.1]庚烷羧基2 Fournit des假糖