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2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol | 1589081-35-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol
英文别名
2-Pyridin-4-yl-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol;2-pyridin-4-yl-3H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one
2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol化学式
CAS
1589081-35-5
化学式
C12H8N4O
mdl
——
分子量
224.222
InChiKey
HOOWQWXCEQPWAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.4±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol苯膦酰二氯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.83h, 生成 N-(2-cyclopropylpropan-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-6 FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS LATS INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN 6-6 ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LATS
    摘要:
    公开号:
    WO2018198077A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-氰基吡啶3-氨基-4-吡啶羧酸sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 73.0h, 以6.02 g的产率得到2-(pyridin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
    摘要:
    本申请提供了一种具有化学式(I)的化合物和/或其盐,其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式(I)和/或其盐具有aPKC抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式(I)的化合物和/或其盐的组合物。
    公开号:
    US20150274720A1
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文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR OCULAR CELL THERAPY
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20200131474A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    The present invention provides ocular cells, genetically modified by a CRISPR system targeting the expression of B2M for ocular cell therapy. The invention further provides methods of generating an expanded population of genetically modified ocular cells, for example limbal stem cells (LSCs) or corneal endothelial cells (CECs), wherein the cells are expanded involving the use of a LATS inhibitor and the expression of B2M in the cells has been reduced or eliminated. The present invention also provides a cell populations, preparations, uses and methods of therapy comprising said cells.
    本发明提供了通过CRISPR系统靶向B2M表达进行基因修饰的眼部细胞,用于眼部细胞治疗。该发明进一步提供了生成扩增的基因修饰眼部细胞群体的方法,例如角膜边缘干细胞(LSCs)或角膜内皮细胞(CECs),其中细胞的扩增涉及使用LATS抑制剂,并且细胞中的B2M表达已经降低或消除。本发明还提供了细胞群体、制剂、用途和包括所述细胞的治疗方法。
  • Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
    申请人:Cancer Research Technology Limited
    公开号:US20140113882A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present application provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R 7 , R 8 , R 9 , G, and X are as defined herein. This application further describes compositions comprising the same. Compounds of formula (I) and their salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
    本申请提供了式(I)的化合物或其盐,其中R7,R8,R9,G和X的定义如本文所述。本申请还描述了包含该化合物的组合物。式(I)的化合物及其盐具有aPKC抑制活性,并可用于治疗增生性疾病。
  • [EN] 2, 8-DIAZASPIRO [4.5] DECANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,8-DIAZASPIRO[4.5]DÉCANES
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2022253341A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    Disclosed are 2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, including (pyrido [3, 4-d] pyrimidin-4-yl) -2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, (2, 6-naphthyridin-1-yl) -2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, and (1, 7-naphthyridin-4-yl) -2, 8-diazaspiro [4.5] decane compounds, that are inhibitors of LATS1/2, compositions containing these compounds, and methods for inhibiting LATS1/2 activity.
    本发明涉及2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,包括(吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,(2,6-萘啶基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,以及(1,7-萘啶基-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物,它们是LATS1/2的抑制剂,以及含有这些化合物的组合物和抑制LATS1/2活性的方法。
  • Azaquinazoline inhibitors of atypical protein kinase C
    申请人:CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:US10414763B2
    公开(公告)日:2019-09-17
    The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R1, G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.
    本申请提供了一种式 (I) 的化合物 和/或其盐,其中 R1、G 和 X 如本文所定义。式(I)化合物和/或其盐具有 PKC 抑制活性,可用于治疗增殖性疾病。还提供了包含式(I)化合物和/或其盐的组合物。
  • [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE
    申请人:IGNYTA INC
    公开号:WO2014052699A9
    公开(公告)日:2015-07-16
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