2,5-dimethoxy-4-[(1E)-2-(4-pyridinyl)ethenyl]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-4-[(1E)-2-(4-pyridinyl)ethenyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: LJNRTARPWMYUFC-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 2,5-dimethoxy-4-[(1E)-2-(4-pyridinyl)ethenyl]benzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以65.6%的产率得到2-[(1E)-2-[2,5-dimethoxy-4-[(1E)-2-(4-pyridinyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  高效吸收双光子的多极性对称和不对称N杂环化合物

  摘要：

  设计并合成了一系列具有不同构型的新型多极性对称和不对称N-杂环化合物。通过傅立叶变换红外光谱，氢-1核磁共振和质谱对它们的结构进行了表征。在各种溶剂中系统地研究了它们的光物理性质，包括线性吸收，单光子激发的荧光，双光子吸收和双光子激发的荧光。借助密度泛函理论计算研究了结构与光物理性质之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.05.025
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2,5-dimethoxy-4-[(1E)-2-(4-pyridinyl)ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型不对称支链化合物的合成，电子结构，线性和非线性光物理性质

  摘要：

  一系列利用1,3,5-三嗪核心并具有D-π-A-（π-D'-π-A'）0-2构型的新型不对称支链化合物（D =供体，A =受体，设计，成功合成并通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和HRMS进行充分表征。在不同溶剂中系统地研究了它们的光物理性质，包括线性吸收，一光子激发的荧光，二光子吸收和频率上转换的荧光。随着溶剂极性的增加，单光子激发荧光的峰位置发生红移，斯托克斯位移增加，而线性吸收波长则略有变化。此外，除CZ外的目标化合物均显示出正的溶剂动力学作用。随着分支数的增加，观察到最大吸收和发射的红移，摩尔吸收系数的增色和斯托克斯频移的减小。外围电子给体（咔唑，吩噻嗪）和受体（吡啶，苯并咪唑）也对光物理性质产生重要影响。在690–930 nm fs激光脉冲的激发下，所有目标化合物均发射频率上转换的荧光，最大峰位于471–575 nm，THF中的双光子吸收截面为132（PTZ），18

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.108115

文献信息

• Investigation of two-photon absorption properties in new A–D–A compounds emitting blue and yellow fluorescence
  作者：Fan Jin、Zhi-Bin Cai、Jiu-Qiang Huang、Sheng-Li Li、Yu-Peng Tian

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.03.036

  日期：2015.8

  Abstract Three new acceptor–donor–acceptor compounds ( LBQ , DBQ , BYQ ) were synthesized and characterized by infrared, hydrogen nuclear magnetic resonance, mass spectrometry and elemental analysis. Their photophysical properties were investigated including linear absorption, single-photon excited fluorescence, fluorescence quantum yield and two-photon absorption. These compounds in CH 2 Cl 2 exhibit

  摘要 合成了三种新的受体-供体-受体化合物（LBQ、DBQ、BYQ），并通过红外、氢核磁共振、质谱和元素分析对其进行了表征。研究了它们的光物理性质，包括线性吸收、单光子激发荧光、荧光量子产率和双光子吸收。这些化合物在CH 2 Cl 2 中表现出良好的荧光量子产率，分别为0.36、0.26和0.25，最大的双光子吸收截面分别为48、36和181 GM。在脉冲宽度为140 fs的Ti:蓝宝石激光器激发下，LBQ和DBQ发出蓝色双光子激发荧光（TPEF），而BYQ发出亮黄色TPEF。BYQ在水中具有良好的溶解性，σ可高达130 GM，
• Novel A–(π–D–π–A)_1–3 branched fluorophores displaying high two-photon absorption
  作者：Zhi-Bin Cai、Hai-Min Shen、Mao Zhou、Sheng-Li Li、Yu-Peng Tian

  DOI：10.1039/c6ra02733d

  日期：——

  A series of novel acceptor–π–donor–π–acceptor branched fluorophores with a 1,3,5-triazine core (LB1, LB2, LB3, DB1, DB2, DB3, and EQ3) were synthesized and characterized by infrared, hydrogen-1 nuclear magnetic resonance, carbon-13 nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, and elemental analysis. Their photophysical properties in different solvents were systematically investigated including linear

  具有1,3,5-三嗪核心（LB1，LB2，LB3，DB1，DB2，DB3和EQ3）的一系列新颖的受体–π–供体–π–受体支链荧光团）合成并通过红外，氢1核磁共振，碳13核磁共振，质谱和元素分析进行​​表征。系统地研究了它们在不同溶剂中的光物理性质，包括线性吸收，单光子激发荧光，双光子吸收和频率上转换荧光。当分支数增加时，线性吸收和单光子激发的荧光的光谱位置显示红移，而荧光量子产率降低。当溶剂的极性增加时，单光子激发的荧光的光谱位置和斯托克斯位移也显示红移，而线性吸收波长略有变化，荧光量子产率降低。分别为LB1，LB2，LB3，DB1，DB2，DB3和EQ3。基于密度泛函理论的量子化学计算提供了支持性证据，表明通过强电荷转移受体–π–施主–π–受体四极分支之间通过1的充分电子耦合，可以实现双光子吸收截面的显着增强。 ，3,5-三嗪核心。
• Multipolar symmetric and asymmetric N–heterocyclic compounds with efficient two−photon absorption
  作者：Zhi-Bin Cai、Li Bai、Yu-Lu Pan、Fei-Fei Ma、Sheng-Li Li、Yu-Peng Tian

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.05.025

  日期：2017.9

  designed and synthesized. Their structures were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, hydrogen−1 nuclear magnetic resonance, and mass spectrometry. Their photophysical properties including linear absorption, single–photon excited fluorescence, two–photon absorption, and two–photon excited fluorescence, were systematically investigated in various solvents. The relationships between the

  设计并合成了一系列具有不同构型的新型多极性对称和不对称N-杂环化合物。通过傅立叶变换红外光谱，氢-1核磁共振和质谱对它们的结构进行了表征。在各种溶剂中系统地研究了它们的光物理性质，包括线性吸收，单光子激发的荧光，双光子吸收和双光子激发的荧光。借助密度泛函理论计算研究了结构与光物理性质之间的关系。
• Synthesis, electronic structure, linear and nonlinear photophysical properties of novel asymmetric branched compounds
  作者：Zhi-Bin Cai、Li-Jun Chen、Sheng-Li Li、Qing Ye、Yu-Peng Tian

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.108115

  日期：2020.4

  red-shifted and the Stokes shifts increase, while the linear absorption wavelengths change slightly. In addition, the target compounds except CZ show the positive solvatokinetic effect. With a rise in the number of branches, the red shifts of the absorption and emission maxima, the hyperchromicity of the molar absorption coefficients, and the decrease of the Stokes shifts are observed. The peripheral

  一系列利用1,3,5-三嗪核心并具有D-π-A-（π-D'-π-A'）0-2构型的新型不对称支链化合物（D =供体，A =受体，设计，成功合成并通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和HRMS进行充分表征。在不同溶剂中系统地研究了它们的光物理性质，包括线性吸收，一光子激发的荧光，二光子吸收和频率上转换的荧光。随着溶剂极性的增加，单光子激发荧光的峰位置发生红移，斯托克斯位移增加，而线性吸收波长则略有变化。此外，除CZ外的目标化合物均显示出正的溶剂动力学作用。随着分支数的增加，观察到最大吸收和发射的红移，摩尔吸收系数的增色和斯托克斯频移的减小。外围电子给体（咔唑，吩噻嗪）和受体（吡啶，苯并咪唑）也对光物理性质产生重要影响。在690–930 nm fs激光脉冲的激发下，所有目标化合物均发射频率上转换的荧光，最大峰位于471–575 nm，THF中的双光子吸收截面为132（PTZ），18