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Heptafluorodithioisobutyric acid
Heptafluorodithioisobutyric acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Heptafluorodithioisobutyric acid
英文别名
2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)propanedithioic acid;2,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)propanedithioic acid
CAS
——
化学式
C
4
HF
7
S
2
mdl
——
分子量
246.173
InChiKey
WLJUFIVMQKCFOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
33.1
氢给体数:
1
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
六氟丙烯
在 cesium fluoride 作用下, 反应 240.0h, 生成
Heptafluorodithioisobutyric acid
、
参考文献:
名称:
关于“裸露”氟化物诱导的二硫化碳反应,第2部分:与2- H-七氟丙烷,六氟丙烯和双(2,2,2-三氟乙基)胺的反应
摘要:
CS 2和四甲基氟化铵(TMAF)与2- H-七氟丙烷(R227)的反应生成2,4-双(六氟异亚丙基)-1,3-二硫杂环丁烷以及七氟二硫代异丁酸的四甲基铵盐。后者的阴离子也来自CS 2和CsF与六氟丙烯(HFP)的反应,而CS 2,TMAF和HFP与衍生自HFP二聚化的化合物反应。从与CS 2和TMAF反应的双(三氟乙基)胺获得N,N-双(2,2,2-三氟乙基)二硫代氨基甲酸阴离子。
DOI:
10.1016/s0022-1139(96)03548-8
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