2,3,3,3-四氟丙酸甲酯 | 382-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3,3,3-四氟丙酸甲酯
• 中文别名: 2H-全氟丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,3,3,3-tetrafluoropropanoate
• 英文别名: 2,3,3,3-tetrafluoropropionic acid methyl ester；methyl 2,3,3,3-tetrafluoropropenoate；methyl 2,3,3,3-tetrafluoropropionate；2,3,3,3-tetrafluoro-propionic acid methyl ester
• CAS: 382-93-4
• 化学式: C₄H₄F₄O₂
• mdl: MFCD00041536
• 分子量: 160.068
• InChiKey: YPGCUXBNTDXTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95°C
• 密度：
  1,353 g/cm3
• 闪点：
  25

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟丙酸甲酯 在 potassium chloride 作用下， 生成 三氟丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  US2730543

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲醚 在 硫酸 作用下， 以203 g的产率得到2,3,3,3-四氟丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于生命科学合成的氟气：绿色指标，用于评估2-氟丙二酸酯合成中的选择性直接氟化

  摘要：

  使用氟气一步合成2-氟丙二酸酯的绿色度量评估与已建立的多步方法相比具有优势。

  DOI：

  10.1039/c5gc00402k

文献信息

• FACILE SYNTHESIS OF DIALKYL FLUOROMALONATES AND THEIR DERIVATIVES
  作者：Nobuo Ishikawa、Akio Takaoka

  DOI：10.1246/cl.1981.107

  日期：1981.1.5

  Dimethyl and diethyl fluoromalonates were prepared by the stepwise basic alcoholysis of hexafluoropropene in a total yield of 50–55%. These dialkyl fluoromalonates were alkylated with alkyl halides, and the resulting dialkyl α-fluoroalkylmalonates were cyclized with urea affording 5-fluorobarbituric acid derivatives.

  通过六氟丙烯的逐步碱性醇解制备氟丙二酸二甲酯和二乙酯，总收率为 50-55%。这些氟代丙二酸二烷基酯用卤代烷烷基化，所得α-氟代烷基丙二酸二烷基酯用尿素环化，得到5-氟巴比妥酸衍生物。
• Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazine and their use as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06348435B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The invention relates to novel substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines of the formula (I) in which R1 represents, for exampe, H or C1-C6-alkyl, R2 represents, for example, H, C1-C6-alkyl or —CO—R6, R3 represents, for example, H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkinyl or C3-C6-cycloalkyl, R4 represents, for example, H, C1-C6-alkyl or C3-C6-cycloalkyl, R5 represents one of the groupings below, where R6 represents, for example, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy or C2-C6-alkenyl, R7 to R12 represents, for example, H or certain organic radicals and Q represents O or S, to processes and novel intermediates for their preparation and to their use as herbicides.

  该发明涉及化学式(I)中的新型取代2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，其中R1代表例如H或C1-C6-烷基，R2代表例如H、C1-C6-烷基或—CO—R6，R3代表例如H、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C3-C6-环烷基，R4代表例如H、C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基，R5代表下面的一种基团，其中R6代表例如C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或C2-C6-烯基，R7到R12代表例如H或某些有机基团，Q代表O或S，以及它们的制备方法和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• 一种2,3,3,3-四氟丙酸酯的合成方法
  申请人：赵满良

  公开号：CN106278887A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明属有机化学技术领域，提供了一种2,3,3,3‑四氟丙酸酯的合成方法。本发明以N,N‑二取代‑2,3,3,3‑四氟丙酰胺纯品或含有0.1％‑99.99％的N,N‑二取代‑2,3,3,3‑四氟丙酰胺的混合物为起始原料，在酸或碱以及相应的醇存在下经水解和酯化一锅法过程得到2,3,3,3‑四氟丙酸酯。本发明采用简便易操作的一锅法方法合成2,3,3,3‑四氟丙酸酯(Ⅱ)，适用范围广泛，条件温和，适合于工业化生产。
• Preparation of 2-fluoromalonic esters and related compounds from hexafluoropropene
  作者：Nobuo Ishikawa、Akio Takaoka、M.Kamal Ibrahim

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80949-5

  日期：1984.6

  Dimethyl and diethyl fluoromalonates were prepared from hexafluoropropene by its exhaustive alcoholysis or alternatively its ammonolysis and alcoholysis. Fluoromalonates thus obtained or their alkylated derivatives were condensed with o-phenylenediamine or its substituted derivatives to give a number of 1H-3-fluoro-1,5-dibenzodiazepin-2,4(3H,5H)-diones.

  氟丙二酸二甲酯和二乙酯是通过六氟丙烯的彻底醇解或交替进行氨解和醇解而制得的。将如此获得的氟马来酸酯或其烷基化衍生物与邻苯二胺或其取代的衍生物缩合，得到许多1 H -3-氟-1,5-二苯并二氮杂-2,4（3 H，5 H）-二酮。
• Fungicide intermediates
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05750778A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  Certain fluoroalkanoic acids and derivatives, including 2-fluoroisobutyric acid and 2-fluoroisobutyryl chloride, useful as intermediates for fungicides, and methods of preparing them.

  某些氟烷羧酸及其衍生物，包括2-氟异丁酸和2-氟异丁酰氯，可作为杀菌剂的中间体，并提供其制备方法。

表征谱图