Allyl Oxalofluoride | 74503-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Allyl Oxalofluoride
• 英文别名: prop-2-enyl 2-fluoro-2-oxoacetate
• CAS: 74503-03-0
• 化学式: C₅H₅FO₃
• 分子量: 132.091
• InChiKey: VTKJZWZJYITUHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  48-50 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟丙烯 、 Allyl Oxalofluoride 在 cesium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到3,4,4,4-Tetrafluoro-2-oxo-3-trifluoromethyl-butyric acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有七氟异丙基的羧酸酯的制备

  摘要：

  氟乙醛酸酯和氟甲酸酯与全氟丙烯（PFP）的反应分别生成了全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯和全氟异丁酸酯。通过全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯分别与胺和邻苯二胺反应制备了乙酰胺衍生物和2,3-喹喔啉二醇。全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯在质子惰性溶剂中在氟离子存在下加热时得到全氟异丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80184-0
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单烯丙酯 在 sodium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 以63%的产率得到Allyl Oxalofluoride
  参考文献：
  名称：

  含有七氟异丙基的羧酸酯的制备

  摘要：

  氟乙醛酸酯和氟甲酸酯与全氟丙烯（PFP）的反应分别生成了全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯和全氟异丁酸酯。通过全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯分别与胺和邻苯二胺反应制备了乙酰胺衍生物和2,3-喹喔啉二醇。全氟（3-甲基-2-氧代丁酸）酸酯在质子惰性溶剂中在氟离子存在下加热时得到全氟异丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80184-0

文献信息

• Diastereomeric
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05191077A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Diastereomeric 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1S-oxo-3R-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid and 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid, and pharmaceutically-acceptable salts and in vivo hydrolyzable esters thereof, useful as systemic antibacterial agents; and intermediates and processes which are useful in the said synthesis of said diastereoisomers.

  两种对映异构体5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1S-氧代-3R-硫代基硫基)-2-青霉烷-3-羧酸和5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫代基硫基)-2-青霉烷-3-羧酸及其药学上可接受的盐和体内可水解酯，用作系统性抗菌剂；以及在所述两种对映异构体的合成中有用的中间体和过程。
• Intermediates for 2-(1-oxo-3-thiolanyl)-2-penem antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04739047A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  Process and intermediates for the conversion of 3R,4R-4-acetoxy-3-[1R-1-(silyloxy)ethyl]-2-azetidinones to antibacterial 5R,6S-6-(1R-1-hydroxyethyl)-2-(1-oxo-3-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acids, and the pharmaceutically-acceptable salts and pivaloyloxymethyl esters thereof.

  将3R,4R-4-乙酰氧基-3-[1R-1-(硅氧基)乙基]-2-氮杂环己酮转化为抗菌5R,6S-6-(1R-1-羟乙基)-2-(1-氧代-3-硫代丙基硫基)-2-青霉烷-3-羧酸及其药用盐和Pivaloyloxymethyl酯的过程和中间体。
• Intermediate diastereomeric
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05319103A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  Diastereomeric 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1S-oxo-3R-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid and 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid, and pharmaceutically-acceptable salts and in vivo hydrolyzable esters thereof, useful as systemic antibacterial agents; and intermediates and processes which are useful in the said synthesis of said diastereoisomers.

  对映异构体的5R，6S-6-（1R-羟乙基）-2-（1S-氧代-3R-硫代基）-2-青霉烷-3-羧酸和5R，6S-6-（1R-羟乙基）-2-（1R-氧代-3S-硫代基）-2-青霉烷-3-羧酸，以及其药学上可接受的盐和体内可水解酯，可用作系统性抗菌剂；以及在合成该对映异构体时有用的中间体和过程。
• VOLKMANN, R. A.;LINDNER, D. L.
  作者：VOLKMANN, R. A.、LINDNER, D. L.

  DOI：——

  日期：——