2-(3,5-dimethylphenyl)benzofuran | 59931-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenyl)benzofuran
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylphenyl)-1-benzofuran
• CAS: 59931-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: QOSGUHNYJKLSOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C
• 沸点：
  338.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethylphenyl)benzofuran 、 2-苯基-1-苯并呋喃 、 2-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(4-methoxybenzoyl)benzofuran 、 3-氯-1-二乙氨基丙烷 生成 3-[4-(3-Diethylaminopropoxy)benzoyl]-2-(3,5-dimethylphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Coronary vasodilator and anti-anginal compositions comprising

  摘要：

  该发明的化合物是具有药理活性的取代苯并呋喃和苯并噻吩。具体而言，这些化合物具有冠状动脉扩张剂活性，可用于治疗心绞痛。

  公开号：

  US04024273A1
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基乙醛乙酸二乙酯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(3,5-dimethylphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯并呋喃与 N'-酰基芳基肼的区域选择性 C-2 芳基化

  摘要：

  已开发出一种高效且无配体的钯催化苯并呋喃芳基化反应，以 N'-酰基芳基肼作为偶联伙伴。该协议具有广泛的官能团耐受性和高度区域选择性的产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800374

文献信息

• Switching between mono and doubly reduced odd alternant hydrocarbon: designing a redox catalyst
  作者：Jasimuddin Ahmed、Paramita Datta、Arpan Das、Stephy Jomy、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d0sc05972b

  日期：——

  orbital (HMO) calculations in 1950, it has been well known that the odd alternant hydrocarbon (OAH), the phenalenyl (PLY) system, can exist in three redox states: closed shell cation (12π e−), mono-reduced open shell neutral radical (13π e−) and doubly reduced closed shell anion (14π e−). Switching from one redox state of PLY to another leads to a slight structural change owing to its low energy of disproportionation

  由于休克尔早期分子轨道（HMO）在1950年的计算中，已经公知的是奇数交替烃（OAH）时，非那烯基（PLY）系统中，可以在三个氧化还原状态存在：封闭壳体阳离子（12πë - ），单减小开壳中性自由基（13πë - ）和成倍减少封闭壳阴离子（14πë - ）。由于PLY的歧化能低，因此从PLY的一种氧化还原状态切换到另一种状态会导致轻微的结构变化，从而使电子添加或去除过程变得容易。迄今为止，已经广泛研究了单还原的基于PLY的自由基。然而，迄今为止还没有研究双还原的PLY物种的反应性和应用。在这项工作中，我们报告了双还原PLY物种（14πe- ）和其对氧化还原催化的开发应用程序通过与单-还原形式切换（13πë - ）对芳基卤化物的活化和过渡金属的分类的条件下的官能化没有任何外部刺激如热，光或阴极电流供给。
• Substituted benzofurans and benzothiophenes
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03947470A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  The compounds of this invention are substituted benzofurans and benzothiophenes having pharmacological activity. In particular, these compounds have coronary vasodilator activity and are useful in the treatment angina pectoris.

  本发明的化合物是具有药理活性的取代苯并呋喃和苯并噻吩。特别是，这些化合物具有冠状动脉扩张剂活性，并可用于治疗心绞痛。
• Direct α-Arylation of Benzo[<i>b</i>]furans Catalyzed by a Pd₃ Cluster
  作者：Jian Yao、Lili Shao、Xi Kang、Manzhou Zhu、Xiaohong Huo、Xiaoming Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02428

  日期：2024.2.2

  organic transformations and mechanistic investigations is still largely unexploited. Herein, we disclose the use of trinuclear palladium (Pd3Cl) species as an active catalyst for the direct C–H α-arylation of benzo[b]furans with aryl iodides to afford 2-arylbenzofurans in good yields under mild conditions. With this method, broad substrate adaptability was observed, and several drug intermediates were

  作为基于更传统的单核分子 Pd 配合物和广泛用于有机合成的 Pd n纳米粒子的催化剂之间的过渡范例，多核钯簇因其独特的反应性和电子特性而引起了极大的关注。然而，用于有机转化和机理研究的钯簇催化剂的开发在很大程度上仍未得到开发。在此，我们公开了使用三核钯（Pd 3 Cl）物质作为活性催化剂，用于苯并[ b ]呋喃与芳基碘化物的直接C-H α-芳基化，在温和条件下以良好的产率提供2-芳基苯并呋喃。利用该方法，观察到了广泛的底物适应性，并以高产率合成了多种药物中间体。机理研究表明，Pd 3核心很可能在整个反应过程中保持完整。
• Palladium-Catalyzed Denitrative α-Arylation of Heteroarenes with Nitroarenes via C–H and C–NO2 Bond Activations
  作者：Jiaxin Yao、Yuxuan Xiao、Haiyan Li、Xun Yang、Jiahui Du、Ying Yin、Lin Feng、Wengui Duan、Lin Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02340

  日期：2024.9.6

  can be arylated at the α-position in moderate to good yields. Mechanistic studies demonstrate that the reaction proceeds via a CMD pathway, with C–H bond activation as the rate-determining step. Furthermore, the scalability and applicability in the synthesis of a drug molecule exemplify the utility of this protocol.

  首次报道了通过脱硝偶联将杂芳烃与硝基芳烃进行 α-芳基化的通用方法。各种杂芳烃，包括呋喃、苯并呋喃、吡咯、吲哚、噻吩和苯并噻吩的衍生物，可以在α位以中等至良好的产率芳基化。机理研究表明，该反应通过 CMD 途径进行，其中 C-H 键激活作为速率决定步骤。此外，药物分子合成的可扩展性和适用性例证了该协议的实用性。
• ASTOIN J.; DEMERSEMAN P.; RIVERON A.; ROYER R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 867-869
  作者：ASTOIN J.、 DEMERSEMAN P.、 RIVERON A.、 ROYER R.

  DOI：——

  日期：——