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1-tert-Butyl 3-methyl 5-(trifluoromethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate | 2227206-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-Butyl 3-methyl 5-(trifluoromethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate
英文别名
1-O-tert-butyl 3-O-methyl 5-(trifluoromethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate
1-tert-Butyl 3-methyl 5-(trifluoromethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
2227206-57-5
化学式
C13H20F3NO4
mdl
——
分子量
311.301
InChiKey
NONJHXVASFECAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-Butyl 3-methyl 5-(trifluoromethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MONOCYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA MONOCYCLIQUE
    摘要:
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,用于制备这类化合物和组合物的方法,以及这类化合物和组合物在抑制OGA有益的疾病的预防和治疗中的用途,例如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化症或前颞叶痴呆症。
    公开号:
    WO2018109202A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(三氟甲基)烟酸甲酯4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-tert-Butyl 3-methyl 5-(trifluoromethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] [1,2,4]-TRIAZOLO [1,5-A]-PYRIMIDINYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH PIPERIDINE, MORPHOLINE OR PIPERAZINE AS OGA INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]-TRIAZOLO [1,5-A]-PYRIMIDINYLE SUBSTITUÉS PAR DE LA PIPÉRIDINE, DE LA MORPHOLINE OU DE LA PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'OGA
    摘要:
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物和组合物的方法,以及利用这些化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途,如tau病变病,特别是阿尔茨海默病或进行性上颌核瘤;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或颞叶前叶痴呆症。
    公开号:
    WO2018154133A1
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文献信息

  • [1,2,4]-TRIAZOLO [1,5-A]-PYRIMIDINYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH PIPERIDINE, MORPHOLINE OR PIPERAZINE AS OGA INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutlca NV
    公开号:US20200157092A1
    公开(公告)日:2020-05-21
    The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.
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