perfluoro(1-methylethane)thiosulfenyl chloride | 145662-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: perfluoro(1-methylethane)thiosulfenyl chloride
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-ylsulfanyl thiohypochlorite
• CAS: 145662-29-9
• 化学式: C₃ClF₇S₂
• 分子量: 268.607
• InChiKey: PIMSYBDBFHWMKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.725±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro(1-methylethane)thiosulfenyl chloride 在 氯 作用下， 以85%的产率得到heptafluoropropane-2-sulphenic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Kunshenko, B. V.; Omarov, V. O.; Muratov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.1, p. 684 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 在 二氯化二硫 、 氢氟酸 、 三氟化硼 作用下， 反应 12.0h， 以65%的产率得到heptafluoropropane-2-sulphenic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  氟化氢-三氟化硼体系中氟烯烃与氯化硫的反应

  摘要：

  研究了四氟乙烯（1），全氟乙烯基醚（3），六氟丙烯（5）和2-H-五氟丙烯（7）与无水HF / BF 3体系中的氯化硫的反应。在40–100°C下与S 2 Cl 2的反应生成相应的二硫化物和三硫化物以及少量的亚硫基和硫代硫基氯化物的混合物。在7的情况下，使用BF 3催化剂可在较温和的条件下获得较高的收率和选择性。的反应5和SCL 2在HF / BF 3在100°C下有选择性，得到（CF 3）2 CFSCl，分离产率为65％。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00530-9