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5-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-amine | 1253569-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-amine
英文别名
5-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[2-methyl-9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]pyridin-2-amine
5-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-amine化学式
CAS
1253569-46-8
化学式
C22H22ClN7O2
mdl
——
分子量
451.915
InChiKey
ZHZAASWTGVHZIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-amine盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.34h, 以73.7%的产率得到5-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(2-methyl-9H-purin-6-yl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
    [FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐;使用这些化合物治疗疾病或症状的方法,如癌症;以及含有这些化合物的药物组合物,其中变量如本文所定义。
    公开号:
    WO2010126895A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-2-甲氧基吡啶lithium hexamethyldisilazane 、 6-(5-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine 在 二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 Silica 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 Brine 为溶剂, 反应 16.95h, 以to give 5-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-amine (0.590 g, 1.306 mmol, 91% yield) as a yellow solid的产率得到5-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR
    摘要:
    本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐;使用该化合物治疗疾病或病症的方法,例如癌症;以及含有该化合物的药物组合物,其中变量如本文所定义。
    公开号:
    US08362241B2
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文献信息

  • INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
    申请人:Andrews Kristin
    公开号:US20100273764A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.
    本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐;使用该化合物治疗疾病或病症的方法,如癌症;以及含有该化合物的制药组合物,其中变量在此定义。
  • Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20130079303A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.
    本发明涉及公式I的化合物,或其药学可接受的盐;使用这些化合物治疗疾病或病况的方法,如癌症;以及含有这些化合物的药物组合物,其中变量的定义如本文所述。
  • INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
    申请人:Amgen, Inc
    公开号:EP2424859A1
    公开(公告)日:2012-03-07
  • US8362241B2
    申请人:——
    公开号:US8362241B2
    公开(公告)日:2013-01-29
  • US8772480B2
    申请人:——
    公开号:US8772480B2
    公开(公告)日:2014-07-08
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