(4-methoxyphenyl)(oxetan-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(oxetan-2-yl)methanol
• 英文别名: (S)-(4-methoxyphenyl)-[(2R)-oxetan-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: HYXPQYPVINCUGK-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(oxetan-2-yl)methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(1S,2R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Radical α-C−H Hydroxyalkylation of Ethers and Acetal

  摘要：

  Ethers and an acetal were found to undergo direct intermolecular addition to aldehydes under the Et3B/air conditions. This study presents a very unique and simple means for the radical alpha-C-H hydroxyalkylation of oxygen-containing compounds.

  DOI：

  10.1021/jo048248k
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基酯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 air 、 三乙基硼 作用下， 反应 15.0h， 以60%的产率得到(4-methoxyphenyl)(oxetan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Radical α-C−H Hydroxyalkylation of Ethers and Acetal

  摘要：

  Ethers and an acetal were found to undergo direct intermolecular addition to aldehydes under the Et3B/air conditions. This study presents a very unique and simple means for the radical alpha-C-H hydroxyalkylation of oxygen-containing compounds.

  DOI：

  10.1021/jo048248k

文献信息

• Radical α-C−H Hydroxyalkylation of Ethers and Acetal
  作者：Takehiko Yoshimitsu、Yoshimasa Arano、Hiroto Nagaoka

  DOI：10.1021/jo048248k

  日期：2005.3.1

  Ethers and an acetal were found to undergo direct intermolecular addition to aldehydes under the Et3B/air conditions. This study presents a very unique and simple means for the radical alpha-C-H hydroxyalkylation of oxygen-containing compounds.