N-acetyl-glycine hydrazide | 56350-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-glycine hydrazide
• 英文别名: N-Acetyl-glycin-hydrazid；Acetylaminoessigsaeurehydrazid；Acetursaeurehydrazid；Aceturylhydrazin；N-acetylglycylhydrazide；Acetaminoessigsaeurehydrazid；N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)acetamide
• CAS: 56350-41-5
• 化学式: C₄H₉N₃O₂
• mdl: MFCD19159690
• 分子量: 131.134
• InChiKey: DEUWDGXVCKRGQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-glycine hydrazide 在 亚硝酸 作用下， 生成 N,N'-bis-(N-acetyl-glycyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2> 94, p. 130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰甘氨酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 N-acetyl-glycine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2> 94, p. 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalkyl- or hydroxyalkyl-substituted thiadiazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04077965A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  Compounds of the formula ##STR1## and its salts, wherein A is lower alkylene, and R is optionally acyl or lower alkoxy carbonyl substituted amino or optionally acyl substituted hydroxy. The compounds are useful as intermediates in making cephalosporin derivatives.

  式##STR1##及其盐的化合物，其中A是较低的烷基，R是可选的酰基或较低的烷氧羰基取代的氨基或可选的酰基取代的羟基。这些化合物在制备头孢菌素衍生物中作为中间体是有用的。
• 7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04205166A1

  公开（公告）日：1980-05-27

  Cephalosporanic acid derivatives and preparation thereof having the following formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or acyl, and R.sub.2 is aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, sulfoalkylaminoalkyl-, or hydroxyalkyl-substituted, N- or N and S-containing heterocyclic groups.

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。
• Chemotherapie der experimentellen Tuberkulose IV. Aminosäure-Derivate des Isonicotinsäurehydrazids und des 2-Methyl-isonicotinsäurehydrazids
  作者：A. Winterstein、B. Hegedüs、B. Fust、E. Böhni、A. Studer

  DOI：10.1002/hlca.19560390127

  日期：——

  Some 27 N-acyl derivatives of isonicotinic acid hydrazide and 2-methylisonicotinic acid hydrazide with amino acids and acylamino acids have been synthesized. The synthesis of the acylamino acyl compounds was carried out according to three different methods:

  合成了约27种异烟酸酰肼和2-甲基异烟酸酰肼的N-酰基衍生物以及氨基酸和酰基氨基酸。酰氨基酰基化合物的合成是根据三种不同的方法进行的：
• Stable Amide Activation of <i>N</i>-Acetylated Glycosamines for the Synthesis of Fused Polycyclic Glycomimetics
  作者：Samaneh Zarei、Mélina Motard、Samy Cecioni

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03803

  日期：2024.1.12

  underexplored target for chemoselective derivatization and generation of glycomimetic scaffolds. Through mild amide activation, we report that N-acetimidoyl heterocycles are stable in neutral or basic conditions yet are excellent leaving groups through acid catalysis. While this specific reactivity could prove broadly useful in amide activation strategies, stably activated N-acetylated sugars can also be diversified

  碳水化合物的N-乙酰化是化学选择性衍生化和糖模拟支架生成的一个尚未充分探索的靶标。通过温和的酰胺活化，我们报告N-乙酰亚氨基杂环在中性或碱性条件下是稳定的，并且通过酸催化是优异的离去基团。虽然这种特定的反应性可能在酰胺活化策略中广泛有用，但也可以使用酰肼库使稳定活化的N-乙酰化糖多样化。我们优化了酸催化的一锅法序列，包括亲核置换、环脱水和分子内糖基化，最终产生与吗啉或哌嗪融合的吡喃糖苷。这种稳定激活后进行酸触发反应序列的策略例证了富含 3D 的融合糖模拟文库的有效组装。
• Radenhausen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2>52, p. 440
  作者：Radenhausen

  DOI：——

  日期：——