3-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)nicotinate | 941606-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)nicotinate
• 英文别名: 3-methyl-5-nitro-2-trifluoromethyl-pyridine；3-Methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 941606-49-1
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 206.124
• InChiKey: BLWZGNJEUPDTEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 、 二溴二氟甲烷 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65662

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Trifluoromethylation of Aryl and Heteroaryl Halides with Fluoroform-Derived CuCF₃: Scope, Limitations, and Mechanistic Features
  作者：Anton Lishchynskyi、Maxim A. Novikov、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Petr Novák、Vladimir V. Grushin

  DOI：10.1021/jo401423h

  日期：2013.11.15

  destabilized by CuX coproduced in the reaction, the magnitude of the effect paralleling the Lewis acidity of CuX: CuCl > CuBr > CuI. While SNAr and SRN1 mechanisms are not operational, there is a well-pronounced ortho effect, i.e., the enhanced reactivity of ortho-substituted aryl halides 2-RC6H4X toward CuCF3. Intriguingly, this ortho-effect is observed for R = NO2, COOH, CHO, COOEt, COCH3, OCH3, and even

  最近在我们小组中发现的源自氟仿的CuCF 3对芳基和杂芳基卤化物表现出极高的反应活性，在没有额外配体的情况下表现最佳。各种各样的碘代芳烃在23–50°C下与“无配体” CuCF 3进行平滑的三氟甲基化反应，以几乎定量的产率得到相应的苯并三氟化物。许多低反应性的芳族溴化物也已被三氟甲基化，包括吡啶，嘧啶，吡嗪和噻唑衍生物以及带有吸电子基团和/或邻位取代基的芳基溴化物。只有最亲电子的氯代芳烃可以被三氟甲基化，例如2-氯烟酸。反应具有极高的化学选择性（没有芳烃，联芳基和C的侧链形成）2 F 5衍生物）可以以克级（最高20 mmol）高产率分离出大量的三氟甲基化产物。反应中共同产生的CuX使CuCF 3试剂不稳定，其影响程度与CuX的路易斯酸度平行：CuCl> CuBr> CuI。尽管S N Ar和S RN 1机制不起作用，但存在明显的邻位效应，即邻位取代的芳基卤化物2-RC 6 H 4 X对CuCF
• Trisubstituted Quinazolinone Derivatives as Vanilloid Antagonists
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US20090082365A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly in the treatment of disorders ameliorated by administration of TRPV1 antagonists.

  本发明涉及式中的喹唑啉酮化合物，其中R2、R3、R5、R6、R7和R8如规范和权利要求中所定义，在自由形式或盐形式中，其制备过程及其作为药物的用途，特别是在TRPV1拮抗剂治疗改善的疾病中的应用。
• Trisubstituted quinazolinone derivatives as vanilloid antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2305652A2

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R2, R3, R5, R6 R7 and R8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form , as vanilloid antagonists.

  本发明涉及式如下的喹唑啉酮化合物 其中 R2、R3、R5、R6、R7 和 R8 如说明书和权利要求书中所定义，以游离形式或盐形式作为香草素拮抗剂。
• TRISUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VANILLOID ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1963283A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007065662A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R₂, R₃, R₅, R₆ R₇ and R₈ are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form , processes for their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly in the treatment of disorders ameliorated by administration of TRPV1 antagonists.
  [FR] La présente invention concerne des composés de quinazolinone répondant à la formule, R₂, R₃, R₅, R₆ R₇ et R₈ étant tels que définis dans la description et les revendications, présentés sous forme libre ou sous forme de sels, ainsi que des procédés pour leur préparation et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques, en particulier pour le traitement de troubles atténués par l'administration d'antagonistes de TRPV1.