1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole | 1038408-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1H-pyrazole；1-(4-methylsulfonylphenyl)pyrazole
• CAS: 1038408-74-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: WYNYNPQSJKVZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于离子铱配合物和含砜的环金属化配体的高效绿色发光电化学电池

  摘要：

  描述了一种获得绿色发射铱（III）配合物的新方法。合成方法包括将甲基砜的吸电子取代基引入到4-苯基吡唑环金属化配体中，以稳定最高占据的分子轨道（HOMO）。合成了六种新的配合物，其中包含1-（4-（甲基磺酰基）苯基）-1 H的共轭碱 吡唑为环金属配体。所述复合物在稀释和浓缩膜中均显示出绿色发射和非常高的光致发光量子产率。当用作发光电化学电池（LEC）的主要活性成分时，观察到绿色电致发光。在低驱动电压下可获得高效率和亮度。这种绿色发射体的方法可以替代环金属化配体中广泛使用的基于氟的取代基，并为合成LEC的绿色发射体提供了新的设计可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201300457
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 4-甲磺酰基苯肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Discovery of synthetic small molecules that enhance the number of stomata: C–H functionalization chemistry for plant biology
  作者：Asraa Ziadi、Naoyuki Uchida、Hiroe Kato、Rina Hisamatsu、Ayato Sato、Shinya Hagihara、Kenichiro Itami、Keiko U. Torii

  DOI：10.1039/c7cc04526c

  日期：——

  and agricultural systems. Herein, we report the first-in-class synthetic small molecules enhancing the number of stomata in Arabidopsis thaliana that have been discovered by screening of the chemical library and further optimized by the Pd-catalyzed C–H arylation reaction. The present study shows not only huge potential of small molecules to control the cellular and developmental processes of stomata

  气候变化的加剧和全球变暖正在导致巨大的农业问题，例如粮食生产和质量的下降。由于气孔发育被认为在作物植物生产力和水利用效率中起着关键作用，因此研究气孔发育对于了解自然和农业系统植物系统的生产力是有用的。在这里，我们报告了一流的合成小分子，提高了拟南芥气孔的数量通过筛选化学文库发现了这些，并通过Pd催化的CH–H芳基化反应进行了进一步优化。本研究表明，不使用转基因植物，不仅小分子具有控制气孔的细胞和发育过程的巨大潜力，而且还具有C–H功能化化学功能，可快速识别优化的化合物。
• 3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20080194629A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.

  本发明涉及3,5-哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱)；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法，一种制备3,5-哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地，3,5-哌啶化合物具有式I，其中符号具有规范中描述的含义。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Substituted pyridines that are JNK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme

  公开号：US08278337B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR5. Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。本发明还涉及使用式1.0的化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。