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3-二甲基氨基苯磺酰氯 | 876482-47-2

中文名称
3-二甲基氨基苯磺酰氯
中文别名
——
英文名称
3-(dimethylamino)benzenesulfonyl chloride
英文别名
3-(Dimethylamino)benzene-1-sulfonyl chloride
3-二甲基氨基苯磺酰氯化学式
CAS
876482-47-2
化学式
C8H10ClNO2S
mdl
MFCD19200075
分子量
219.692
InChiKey
KZNBMKMFIGSQNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332℃
  • 密度:
    1.338
  • 闪点:
    155℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ccf446e1759e63cff398859b0559a2a8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-二甲基氨基苯磺酰氯正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 ethyl 2-(3-(((3-(dimethylamino)phenyl)sulfonamido)methyl)phenyl)-2-oxoacetate
    参考文献:
    名称:
    通过基于片段的药物发现开发非共价小分子 Keap1-Nrf2 抑制剂
    摘要:
    针对转录因子核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 及其阻遏物 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1) 之间的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI),构成了治疗涉及氧化应激的疾病的有前途的策略和炎症。在这里,基于片段的药物发现 (FBDD) 活动产生了新颖的、高亲和力的 ( K i= 280 nM)和细胞活性非共价小分子 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂。我们使用正交分析——荧光偏振 (FP)、热位移分析 (TSA) 和表面等离子共振 (SPR)——筛选了 2500 个片段,并通过饱和转移差分 (STD) NMR 验证了命中,从而产生了 28 个高优先级命中。13 个共结构显示片段主要结合在 Keap1 的 Kelch 结构域的 P4 和 P5 子袋中,并且通过基于结构的药物发现优化了具有新结合模式的三个基于芴酮的片段。因此,我们公开了几个片段命中,包括它们的结合模式,并展示了如何执行
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c00830
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基苯胺氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以11%的产率得到3-二甲基氨基苯磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    PYRROLIDINE-SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    摘要:
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT 6 受体具有亲和力,其化学式为(I): 其中R1、R2、A、B、D、E、G、Ar和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用它们的方法。
    公开号:
    US20100022581A1
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文献信息

  • 4' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Dunn Robert
    公开号:US20080318941A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , B, D, E, G, Q, x and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT 6 受体具有亲和力,其化学式为(I): 其中R1、R2、R5、R6、B、D、E、G、Q、x和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • 6' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Dunn Robert
    公开号:US20080200471A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 —R 4 A, B, D, E, and G are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT6受体具有亲和力,其化学式为(I): 其中R1-R4,A,B,D,E和G如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法,含有这种化合物的组合物,以及这些化合物的使用方法。
  • ALKYL-SUBSTITUTED 3' COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Conticello Richard
    公开号:US20100016297A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , Ar, m and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有对5-HT 6 受体亲和力的化合物,其化学式为(I): 其中R1、R2、Ar、m和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
    申请人:MEMORY PHARM CORP
    公开号:WO2010021797A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I) wherein R1, A, B, D, E, G, Q, Ar, n, m, and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT6受体具有亲和力,其化学式为(I),其中R1、A、B、D、E、G、Q、Ar、n、m和p如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用方法。
  • ACYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    申请人:Conticello Richard
    公开号:US20100029629A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 5 , Q, G, Ar, m, and n are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有对5-HT 6 受体亲和力的化合物,其化学式为(I): 其中R1、R2、R5、Q、G、Ar、m和n如本文所定义。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
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