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2-methyl-2-((5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)propan-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-2-((5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)propan-1-ol
英文别名
2-Methyl-2-((5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)propan-1-ol;2-methyl-2-[(5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]propan-1-ol
2-methyl-2-((5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C9H12N2O3S2
mdl
——
分子量
260.338
InChiKey
CTSDUINWUJHICQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-2-((5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)propan-1-ol吡啶1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 [2-methyl-2-[(5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]propyl] N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HINDERED DISULFIDE DRUG CONJUGATES
    [FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX À PONT DISULFURE ENCOMBRÉ
    摘要:
    该发明一般涉及二硫键药物偶联物,其中含有至少一个被至少一个碳氢化合物或取代碳氢化合物所取代的含硫碳原子的连接剂通过二硫键与靶向载体的半胱氨酸硫原子偶联,并且连接剂进一步与药物部分偶联。该发明进一步涉及适合通过二硫键与靶向载体偶联的活化连接剂-药物偶联物。该发明还进一步涉及制备受阻二硫键药物偶联物的方法。
    公开号:
    WO2017064675A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基-2-甲基丙烷-1-醇2,2'-二硫双(5-硝基吡啶)甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以4 g的产率得到2-methyl-2-((5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    嵌合BET降解剂的抗体偶联可实现体内活性。
    摘要:
    用双功能小分子选择性降解蛋白质的能力有可能从根本上改变各种疾病的治疗方法。然而,这些嵌合分子的相对大的尺寸通常导致具有挑战性的理化性质(例如,低的水溶性)和不良的药代动力学,这可能使它们的体内应用复杂化。我们最近发现了一种非常有效的嵌合BET降解物(GNE-987),该降解物表现出皮摩尔细胞的功效,但同时也显示出较低的体内暴露量。为了改善该分子的药代动力学特性,我们发现了第一个降解抗体-抗体共轭物,方法是通过新型接头将GNE-987与抗CLL1抗体连接。单次IV剂量的结合物可提供持续的体内暴露,从而导致抗原特异性肿瘤消退。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201900497
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文献信息

  • [EN] NEODEGRADER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TYPE NEODEGRADER
    申请人:ORUM THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021198965A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    The present disclosure provides neoDegraders and neoDegraders conjugated to binding moieties. Also provided are compositions comprising the conjugates. The compounds and compositions are useful for treating a disease or condition, e.g., cancer, in a subject in need thereof.
    本公开提供了与结合基团结合的neoDegraders和neoDegraders。还提供了包含这些结合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗患有疾病或症状的受试者(例如癌症)是有用的。
  • PYRROLOBENZODIAZEPINE ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20170095570A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The invention provides antibody-drug conjugates comprising an antibody conjugated to a pyrrolobenzodiazepine drug moiety via a disulfide linker, pyrrolobenzodiazepine linker-drug intermediates, and methods of using the antibody-drug conjugates.
    本发明提供了包含通过二硫键连接器将抗体与吡咯并苯二氮卓药物部分连接的抗体药物偶联物、吡咯并苯二氮卓连接器-药物中间体,以及使用抗体药物偶联物的方法。
  • [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE<br/>[FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2020086858A1
    公开(公告)日:2020-04-30
    The subject matter described herein is directed to antibody-CIDE conjugates (Ab-CIDEs), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in treating diseases and conditions where targeted protein degradation is beneficial.
    本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物(Ab-CIDEs),包含它们的药物组合物,以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES INVOLVING ACIDIC OR HYPOXIC DISEASED TISSUES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT DES TISSUS MALADES ACIDES OU HYPOXIQUES
    申请人:CYBREXA INC
    公开号:WO2019136298A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    Compounds for treatment of diseases having acidic or hypoxic diseased tissues and pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods for making and using the compounds and compositions.
    治疗具有酸性或低氧病态组织的疾病的化合物以及包含这些化合物的药物组合物,以及制造和使用这些化合物和组合物的方法。
  • CROSS-LINKERS AND THEIR USES
    申请人:CHARI Ravi V. J.
    公开号:US20090274713A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Charged or pro-charged cross-linking moieties and conjugates of cell binding agents and drugs comprising the charged or pro-charged cross-linking moieties and method of making the same.
    具有带电或前带电交联基团的细胞结合剂和药物的共轭物,以及制备这些物质的方法。
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