2-{4-methoxy-3-(3-methoxypropoxyl)}-phenylmethyl-3-methyl-1-chlorobutane | 943349-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{4-methoxy-3-(3-methoxypropoxyl)}-phenylmethyl-3-methyl-1-chlorobutane
• 英文别名: 2-(3-methoxypropoxy)-4-(2-(chloromethyl)-3-methylbutyl)-1-methoxybenzene；Benzene,4-[(2R)-2-(chloromethyl)-3-methylbutyl]-1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)-；4-[2-(chloromethyl)-3-methylbutyl]-1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene
• CAS: 943349-13-1
• 化学式: C₁₇H₂₇ClO₃
• 分子量: 314.853
• InChiKey: OYYMMVGLRJVHEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4E)-5-氯-N,N-二甲基-2-异丙基-4-戊烯酰胺 、 2-{4-methoxy-3-(3-methoxypropoxyl)}-phenylmethyl-3-methyl-1-chlorobutane 在 magnesium 、 iron(III)-acetylacetonate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.78h， 生成 (2S,4E,7R)-7-[[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲基]-N,N,8-三甲基-2-异丙基-4-壬烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALISKIREN
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALISKIRÈNE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的工艺，用于制备公式-II的纯化合物，该化合物是制备Aliskiren和将公式-II化合物进一步转化为Aliskiren或其药学上可接受的盐的中间体。

  公开号：

  WO2013121443A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-3-methylbutanol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-{4-methoxy-3-(3-methoxypropoxyl)}-phenylmethyl-3-methyl-1-chlorobutane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-SUBSTITUTED a,ß-UNSATURATED E- OR Z-ALDEHYDES, USE THEREOF, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION a,ß
  [FR] E- OU Z-ALDÉHYDES À INSATURATION ?,?, SUBSTITUÉS EN ALPHA, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的α-取代α，β-不饱和E-或Z-醛，或其异构体混合物，其化学式为（I），其中R1和R2可能相同也可能不同，分别为H或一个碳氢化合物，其中碳氢化合物可能含有一个或多个杂原子，R3和R4可能相同也可能不同，分别为一个碳氢化合物，其中碳氢化合物可能含有一个或多个杂原子，R5可能相同也可能不同，为H或一个碳氢化合物，其中碳氢化合物可能含有一个或多个杂原子，以及其用途和制备方法。该发明还涉及制备药物的进一步中间体以及药物的制备。

  公开号：

  WO2009007462A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS ROUTES TO 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES<br/>[FR] VOIES DE SYNTHÈSE DES AMIDES 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8- ARYL-OCTANOYLE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2010010165A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to a process for the preparation of compounds that are important building blocks in convergent synthesis routes to 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialkyl-4-hydroxy-5-amino-8-aryl-octanoyl amides or pharmaceutically acceptable salts thereof, such as the compound Aliskiren, and to a process for the preparation of these octanoyl amides, comprising reacting said building block.

  这项发明涉及一种制备化合物的过程，这些化合物是重要的构建模块，在收敛合成路线中用于制备2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药用可接受盐，如阿利司琼（Aliskiren）化合物，以及一种制备这些辛酰胺的过程，包括与所述构建模块发生反应。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011148392A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,4S,5S,7S)-N-(2- Carbamoyl-2-methylpropyl)-5-amino-4-hydroxy-2,7-diisopropyl-8-[4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy )phenyl]-octanamide compound of formula- 1 and its pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, relates to the processes for the preparation of (R)-4-(2-(halomethyl)-3- methylbutyl)-l-methoxy-2-(3-methoxypropoxy) benzene and (R)-2-(4-methoxy-3-(3-methoxy propoxy) benzyl)-3-methyIbutan-l-ol useful intermediates in the synthesis of compound of formula- 1.

  本发明涉及一种制备（2S,4S,5S,7S）-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法，其化学式为1，以及其在药学上可接受的盐。此外，涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法，这些是化合物1合成中有用的中间体。
• [EN] PREPARATION OF A SATURATED ALDEHYDE<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN ALDÉHYDE SATURÉ
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2009007461A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention relates to a compound according to Formula (IX) and salts thereof, wherein R1, R2 and R5 are each independently selected from H and hydrocarbon moieties, which hydrocarbon moieties optionally comprise one or more heteroatoms, and which hydrocarbons optionally comprise substituents, or when the compound according to formula (IX) is a salt, R1 and/or R2 may be a cation, R3, and R4 each independently selected from hydrocarbon moieties, which hydrocarbon moieties optionally comprise one or more heteroatoms, and which hydrocarbons optionally comprise substituents, and wherein any two of R1, R2, R3, R4 and R5 are optionally linked together to form a ring structure. The invention further relates to the preparation of such a compound and to the use of such a compound for preparing a pharmaceutical compound, an agrochemical compound, an intermediate for a pharmaceutical compound or an intermediate for an agrochemical compound.

  该发明涉及一种符合式（IX）及其盐的化合物，其中R1、R2和R5分别独立地选择自H和烃基团，该烃基团可选地包含一个或多个杂原子，并且该烃基团可选地包括取代基，或者当符合式（IX）的化合物是盐时，R1和/或R2可能是一个阳离子，R3和R4分别独立地选择自烃基团，该烃基团可选地包含一个或多个杂原子，并且该烃基团可选地包括取代基，且R1、R2、R3、R4和R5中的任意两个可选地连接在一起形成环结构。该发明还涉及制备这种化合物以及使用这种化合物制备药物化合物、农药化合物、药物化合物的中间体或农药化合物的中间体。
• SYNTHESIS ROUTES TO 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES
  申请人：De Vries Andreas Hendrikus Maria

  公开号：US20110244531A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to a process for the preparation of compounds that are important building blocks in convergent synthesis routes to 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialkyl-4-hydroxy-5-amino-8-aryl-octanoyl amides or pharmaceutically acceptable salts thereof, such as the compound Aliskiren, and to a process for the preparation of these octanoyl amides, comprising reacting said building block.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，该化合物是收敛合成路线中重要的构建块，用于制备2(S)，4(S)，5(S)，7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药学上可接受的盐，例如Aliskiren化合物，并涉及一种制备这些辛酰胺的方法，包括反应所述构建块。
• Method for Producing an Alpha-Chiral Chloromethyl Compound in a Pure Form
  申请人：Daeuwel Juergen

  公开号：US20080306311A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to a process for preparing a specific α-chiral chloromethyl compound in pure or enriched form by distillative removal of the compound mentioned from substance mixtures which comprise this compound and higher-boiling impurities. The α-chiral chloromethyl compound in question is present in crystalline form at room temperature and is a central intermediate for the preparation of a class of medicaments.

  本发明涉及一种制备特定α-手性氯甲基化合物的方法，通过从包含该化合物和高沸点杂质的混合物中蒸馏除所述化合物来制备纯净或富集形式的该化合物。所述α-手性氯甲基化合物在室温下以晶体形式存在，并且是一类药物制剂的中心中间体。