3-bromo-2-methyl-6-(methylthio)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-6-(methylthio)pyridine
• 英文别名: 5-Bromo-6-methyl-2-methylthiopyridine；3-bromo-2-methyl-6-methylsulfanylpyridine
• 化学式: C₇H₈BrNS
• 分子量: 218.117
• InChiKey: NJEIWMNWCZETTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methyl-6-(methylthio)pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-methanesulfinyl-2-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MORPHOLIN-4-YL-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-MORPHOLIN-4-YL-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE

  摘要：

  公式Ia和Ib中的化合物，其中R1、R2和R3的含义如权利要求1所述，是ATR的抑制剂，并且可用于治疗诸如癌症之类的疾病。

  公开号：

  WO2020049017A1
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 2,5-二溴-6-甲基吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到3-bromo-2-methyl-6-(methylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。

  公开号：

  US20170291910A1

文献信息

• NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291894A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CHAN Ho Man

  公开号：US20160176882A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.

  提供了一种由化合物（I）或其药学上可接受的盐组成的药物，已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用：其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE PYRAZOLE CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086506A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted benzimidazole, imidazo[1,2-a]pyridine and pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代苯并咪唑、咪唑并[1,2-a]吡啶和吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其类似物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• GPR119 agonist compounds
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US10208030B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.

  本发明涉及新型式 (I) 化合物、其制备工艺以及包含这些化合物的组合物。
• Compounds as GPR119 agonists
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US10919915B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及作为 GPR119 激动剂的新型式 (I) 化合物、含有此类化合物的组合物及其制备方法。