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8-(4-methoxyphenyl)-7-(p-anisidino)-3-methyl<1,2,4>triazolo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(8H)-one
8-(4-methoxyphenyl)-7-(p-anisidino)-3-methyl<1,2,4>triazolo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(8H)-one | 96546-29-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-methoxyphenyl)-7-(p-anisidino)-3-methyl<1,2,4>triazolo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(8H)-one
英文别名
8-(4-methoxyphenyl)-7-(p-anisidino)-3-methyl[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(8H)-one;7-(4-methoxyanilino)-8-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
CAS
96546-29-1
化学式
C
19
H
18
N
6
O
3
mdl
——
分子量
378.39
InChiKey
ZDAXEZAFEWIFGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
282-284 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
519.3±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.34
重原子数:
28.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
95.57
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-氨基-3-(4-甲氧基苯胺基)-6-甲基-1,2,4-三嗪-5-酮
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
8-(4-methoxyphenyl)-7-(p-anisidino)-3-methyl<1,2,4>triazolo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(8H)-one
参考文献:
名称:
A Facile Iminophosphorane-Mediated Synthesis of 1,2,4-Triazolo[5,1-
c
] [1,2,4]triazine Derivatives
摘要:
DOI:
10.1055/s-1984-31049
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Molina, Pedro; Alajarin, Mateo; Saez, Jose Ramon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2037 - 2050
作者:
Molina, Pedro、Alajarin, Mateo、Saez, Jose Ramon、Foces-Foces, Ma de la Concepcion、Cano, Felix Hernandez、et al.
DOI:
——
日期:
——
MOLINA, P.;ALAJARIN, M.;SAEZ, J. R., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 983-986
作者:
MOLINA, P.、ALAJARIN, M.、SAEZ, J. R.
DOI:
——
日期:
——
MOLINA P.; ALAJARIN M.; SAEZ J. R.; FOCES-FOCES M. DE LA C.; CANO F. H.; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2037-2049
作者:
MOLINA P.、 ALAJARIN M.、 SAEZ J. R.、 FOCES-FOCES M. DE LA C.、 CANO F. H.、 +
DOI:
——
日期:
——
A Facile Iminophosphorane-Mediated Synthesis of 1,2,4-Triazolo[5,1-<i>c</i>] [1,2,4]triazine Derivatives
作者:
P. Molina、M. Alajarín、J. R. Saez
DOI:
10.1055/s-1984-31049
日期:
——
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