(S)-4-methyl-N-(1-(p-tolyl)but-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1426256-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-methyl-N-(1-(p-tolyl)but-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(1S)-1-(4-methylphenyl)but-3-ynyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1426256-86-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂S
• 分子量: 313.42
• InChiKey: CFXWDCUOCXSCFP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-N-(1-(p-tolyl)but-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 三异丙基硅烷 、 Et₃PAuNTf₂ 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(S)-2-(p-tolyl)-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过手性高炔丙基磺酰胺的金催化串联环化/加氢合成对映体富集的吡咯烷

  摘要：

  已经开发了一种新型的金催化的手性高炔丙基磺酰胺的串联环异构化/氢化反​​应。通过手性叔丁基亚磺酰亚胺化学与金催化的结合，可以以优异的产率和优异的对映选择性获得各种对映体富集的吡咯烷。重要的是，这代表了由高炔丙基磺酰胺合成吡咯烷的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02736
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-((S)-1-(p-tolyl)but-3-yn-1-yl)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-methyl-N-(1-(p-tolyl)but-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化串联手性同环炔丙基磺酰胺的卤化-卤代反应

  摘要：

  已经开发了两个新的手性高炔丙基磺酰胺的金催化串联环异构化-卤化反应。以中等至良好的收率获得了各种对映体富集的3,3-二碘吡咯烷醇-2-醇和3-氟吡咯烷酮-2-醇，具有出色的对映异构和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201503891

文献信息

• Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization and Dimerization of Chiral Homopropargyl Sulfonamides
  作者：Yong-Fei Yu、Chao Shu、Cang-Hai Shen、Tian-Yi Li、Long-Wu Ye

  DOI：10.1002/asia.201301058

  日期：2013.12

  A reaction built for two: A novel gold‐catalyzed tandem cycloisomerization/dimerization of chiral homopropargyl sulfonamides has been developed. The reaction provides ready access to functionalized pyrrolidines in mostly good to excellent yields. Notably, excellent diastereoselectivities (>50:1) were also achieved in all cases.

  为两个目标建立的反应：开发了一种新的手性高炔丙基磺酰胺的金催化串联环异构化/二聚体。该反应提供了容易获得的官能化吡咯烷类化合物，收率大多良好至极佳。值得注意的是，在所有情况下，均获得了出色的非对映选择性（> 50：1）。
• Stereodivergent Synthesis of N‐Heterocycles by Catalyst‐Controlled, Activity‐Directed Tandem Annulation of Diazo Compounds with Amino Alkynes
  作者：Kai Liu、Chenghao Zhu、Junxiang Min、Shiyong Peng、Guangyang Xu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/anie.201507122

  日期：2015.10.26

  A stereodivergent synthesis of five‐membered N‐heterocycles, such as 2,3‐dihydropyrroles, and 2‐methylene and 3‐methylene pyrrolidines, has been developed through a tandem annulation of amino alkynes with diazo compounds and involves the trapping of in situ formed intermediates. Mechanistic investigations indicate that the copper‐catalyzed tandem annulations proceed by allenoate formation and subsequent

  通过氨基重氮与重氮化合物的串联环化反应，已开发出五元N-杂环（例如2,3-二氢吡咯，2-亚甲基和3-亚甲基吡咯烷）的立体发散合成物，并且涉及到原位形成的捕集中间体。机理研究表明，铜催化的串联环化过程是通过脲基甲酸酯的形成和随后的分子内加氢胺化来进行的。相反，铑催化的协议有卡宾插入到N个 H键和随后Conia烯环化。
• Gold-catalyzed intermolecular oxidation of chiral homopropargyl sulfonamides: a reliable access to enantioenriched pyrrolidin-3-ones
  作者：Chao Shu、Long Li、Yong-Fei Yu、Shuang Jiang、Long-Wu Ye

  DOI：10.1039/c3cc49238a

  日期：——

  A gold-catalyzed intermolecular oxidation of chiral homopropargyl sulfonamides has been developed, which provides a reliable access to synthetically useful chiral pyrrolidin-3-ones with excellent ee, by combining the chiral tert-butylsulfinimine chemistry and gold catalysis. This methodology has also been used in the facile synthesis of natural product (-)-irniine. The use of readily available starting

  已经开发了一种金催化的手性高炔丙基磺酰胺的分子间氧化方法，通过结合手性叔丁基亚磺酰亚胺化学和金催化作用，可可靠地获得具有出色ee的合成有用的手性吡咯烷-3-酮。该方法也已用于天然产物（-）-鸟氨酸的简便合成中。使用容易获得的起始原料，广泛的底物范围，简单的方法以及该反应的温和性质使其成为合成对映体富集的吡咯烷-3-酮的可行选择。
• Efficient and practical synthesis of enantioenriched 2,3-dihydropyrroles through gold-catalyzed anti-Markovnikov hydroamination of chiral homopropargyl sulfonamides
  作者：Yong-Fei Yu、Chao Shu、Bo Zhou、Jian-Qiao Li、Jin-Mei Zhou、Long-Wu Ye

  DOI：10.1039/c4cc09245g

  日期：——

  A direct gold-catalyzed 5-endo-dig cycloisomerization of chiral homopropargyl sulfonamides has been developed. A range of enantioenriched 2,3-dihydropyrroles are readily accessed by utilizing this approach. Importantly, this gold-catalyzed cycloisomerization reaction proceeds through an anti-Markovnikov addition by using a catalytic base as the additive, which completely suppresses the undesired dimerization

  已经开发了直接金催化的手性高炔丙基磺酰胺的5-内-挖-环异构化。利用这种方法可以很容易地获得一系列对映体富集的2，3-二氢吡咯。重要的是，该金催化的环异构化反应通过使用催化碱作为添加剂通过抗马尔可夫尼可夫加成反应进行，这完全抑制了不希望的二聚作用。
• Gold-Catalyzed Oxidative Cyclization of Chiral Homopropargyl Amides: Synthesis of Enantioenriched γ-Lactams
  作者：Chao Shu、Meng-Qi Liu、Shan-Shan Wang、Long Li、Long-Wu Ye

  DOI：10.1021/jo400127x

  日期：2013.4.5

  A gold-catalyzed tandem cycloisomerization/oxidation of homopropargyl amides has been developed, which provides ready access to synthetically useful chiral γ-lactams with excellent ee by combining the chiral tert-butylsulfinimine chemistry and gold catalysis. The utility of this methodology has also been demonstrated in the synthesis of biologically active compound S-MPP and natural product (−)-bgugaine

  已开发了金催化的高炔丙基酰胺的串联环异构化/氧化反应，通过结合手性叔丁基亚磺酰亚胺化学和金催化作用，可以方便地获得具有出色ee的合成有用的手性γ-内酰胺。这种方法的实用性也已在生物活性化合物S -MPP和天然产物（-）-古吉甘碱的合成中得到证明。使用容易获得的起始原料，简单的步骤以及温和的反应条件是该方法的其他重要特征。