[(η6-N-acetyl-2′-phenylethylamine)RuCl2]2 | 1441239-21-9

• 英文名称: [(η6-N-acetyl-2′-phenylethylamine)RuCl2]2
• 英文别名: [Ru(η⁶-N-phenethylacetamide)Cl₂]₂；[(η⁶-N-acetyl-2′-phenylethylamine)RuCl2]2
• CAS: 1441239-21-9
• 化学式: C₂₀H₂₆Cl₄N₂O₂Ru₂
• 分子量: 670.391
• InChiKey: FGYYQFNAYVVLDK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-N-acetyl-2′-phenylethylamine)RuCl2]2 、 二甲基亚砜 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine – a biogenic ligand with flexible η6- and η6:κ1-coordination at ruthenium(ii) centres

  摘要：

  (S)-2,5-二氢苯丙氨酸1与氯化钌(III)的反应生成γ-氯桥联二聚体Γ6-苯丙氨酸乙酯络合物3，后者在碱性条件下可转化为单体类似物Γ6:Γ1-苯丙氨酸乙酯络合物12。研究人员对Γ6-和Γ6:Γ1-螯合苯丙氨酸配体在各种条件下的稳定性和反应性进行了研究。3与乙二胺衍生物N-对甲苯磺酰乙二胺或1,4-二-N-对甲苯磺酰乙二胺的反应生成单体Γ6:Γ1-苯丙氨酸乙酯络合物14和15，后者可皂化生成络合物16和17，而不会改变金属中心的内配位层。Γ6:Γ1-苯丙氨酸络合物17和N-Γ1-苯丙氨酸络合物13的结构通过X射线晶体学得到了证实，它们是由3与过量吡啶反应生成的。

  DOI：

  10.1039/c3dt50589h
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-1,4-环己二烯-1-乙胺 、 rhodium(III) chloride hydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到[(η6-N-acetyl-2′-phenylethylamine)RuCl2]2
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine – a biogenic ligand with flexible η6- and η6:κ1-coordination at ruthenium(ii) centres

  摘要：

  (S)-2,5-二氢苯丙氨酸1与氯化钌(III)的反应生成γ-氯桥联二聚体Γ6-苯丙氨酸乙酯络合物3，后者在碱性条件下可转化为单体类似物Γ6:Γ1-苯丙氨酸乙酯络合物12。研究人员对Γ6-和Γ6:Γ1-螯合苯丙氨酸配体在各种条件下的稳定性和反应性进行了研究。3与乙二胺衍生物N-对甲苯磺酰乙二胺或1,4-二-N-对甲苯磺酰乙二胺的反应生成单体Γ6:Γ1-苯丙氨酸乙酯络合物14和15，后者可皂化生成络合物16和17，而不会改变金属中心的内配位层。Γ6:Γ1-苯丙氨酸络合物17和N-Γ1-苯丙氨酸络合物13的结构通过X射线晶体学得到了证实，它们是由3与过量吡啶反应生成的。

  DOI：

  10.1039/c3dt50589h

文献信息

• The Application of Reversible Intramolecular Sulfonamide Ligation to Modulate Reactivity in Organometallic Ruthenium(II) Diamine Complexes
  作者：Samuel A. Kemp、Timothy J. Prior、Huguette Savoie、Ross W. Boyle、Benjamin S. Murray

  DOI：10.3390/molecules25020244

  日期：——

  variation of the sulfonamide R group and the length of the tether linking it to the arene ligand the acidity of the sulfonamide NH group, and hence the pH-region over which regulation of metal coordination occurs, can be modulated. Intramolecular sulfonamide ligation controlled the reactivity of complex 4 within the physiologically relevant pH-region, rendering it more reactive towards 5ʹ-GMP in mildly acidic

  生物大分子物质的金属化形成了许多金属药物抗癌活性的基础。这些化合物的一个主要限制是它们的反应性是不分青红皂白的，原则上可以发生在健康组织和癌组织中，可能导致体内副作用。在这里，我们提出了有机金属钌 (II) 乙二胺配合物中芳烃系磺酰胺官能团的 pH 依赖性分子内配位，作为控制中心金属原子配位环境的途径。通过改变磺酰胺 R 基团和将其连接到芳烃配体的系链长度，可以调节磺酰胺 NH 基团的酸度，从而调节金属配位调节发生的 pH 区域。分子内磺酰胺连接控制复合物 4 在生理相关 pH 区域内的反应性，使其在肿瘤组织典型的弱酸性 pH 条件下对 5ʹ-GMP 的反应性比健康组织典型的弱碱性 pH 条件更具反应性。然而，发现通过螯合物开环激活 4 相对于典型细胞培养测定的时间尺度是一个缓慢的过程，并且发现这一系列复合物的成员对 HT-29 细胞系没有细胞毒性。这些复合物为开发增强效力的类似物提供了基础，其中分子内磺酰胺连接以
• pH-Dependent Modulation of Reactivity in Ruthenium(II) Organometallics
  作者：Timothy J. Prior、Huguette Savoie、Ross W. Boyle、Benjamin S. Murray

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00868

  日期：2018.2.12

  The pH-dependent intramolecular chelation of a tethered sulfonamide ligand in ruthenium(II) arene complexes is demonstrated, a process shown to modulate metal-centered reactivity toward the model ligand guanosine 5′-monophosphate within the physiologically relevant pH region.

  证明了钌（II）芳烃配合物中束缚的磺酰胺配体的pH依赖性分子内螯合，该过程显示出在生理相关的pH范围内调节了以金属为中心的对模型配体鸟苷5'-单磷酸的反应性。