摘要:
已经完成了一系列用单阴离子[2,6-(CH2NMe2)2C6H3](-)[三键] N,C,N-钳位配体官能化的新型大环碳二氮杂硅烷分子的制备。通过与[Pd(dba)2]进行氧化加成,可以制得这些系统的钯,从而形成内消旋非对映异构体。确定了这些新颖的配体和钯(II)配合物10的X射线晶体结构,并证实了有机钯笼的立体化学。对羟基官能化的碳二氮杂硅烷大环16与中心核的连接导致树枝状结构18的形成,该树枝状结构被制成palpallate以提供具有封装的催化位点的新型多金属树枝状体系。该环钯的碳硅烷树状聚合物(1)以及单核有机钯笼10可以方便地转化为用于路易斯醇缩合反应的活性路易斯酸催化剂。催化数据表明,与相应的单核体系相比,树状结构的反应速率更高。