5,7-dibenzenesulfonyloxy-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxin-4-one | 1064710-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-dibenzenesulfonyloxy-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxin-4-one
• CAS: 1064710-39-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₉S₂
• 分子量: 490.512
• InChiKey: QMYHGNRZFJBQAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dibenzenesulfonyloxy-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxin-4-one 、 4-溴黎芦醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(2,4-dibenzenesulfonyloxy-6-hydroxyphenyl)-(3',4'-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Carbanions with 1,3-Benzodioxin-4-ones: Facile Routes to Flavones, Aurones, and Acyl Phloroglucinols

  摘要：

  两个1,3-苯并二噁烷-4-酮与烯醇盐、乙炔负离子和芳基锂试剂反应，生成的加合物进一步转化为黄酮、金黄色素和一种酰基苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078597
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二羟基-2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁烷-4-酮 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到5,7-dibenzenesulfonyloxy-2,2-dimethylbenzo[1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Carbanions with 1,3-Benzodioxin-4-ones: Facile Routes to Flavones, Aurones, and Acyl Phloroglucinols

  摘要：

  两个1,3-苯并二噁烷-4-酮与烯醇盐、乙炔负离子和芳基锂试剂反应，生成的加合物进一步转化为黄酮、金黄色素和一种酰基苯酚。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078597