2-ethyl-2-allyl-4-pentenoic acid | 78118-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethyl-2-allyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: 2,2-diallylbutylic acid；2-Ethyl-2-prop-2-enylpent-4-enoic acid
• CAS: 78118-43-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: QBCMHLVWAQOVCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-allyl-4-pentenoic acid 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 diborane-dimethylsulfide complex 、 alkaline hydrogen peroxide 、 碘 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-ethyl-2-(3-hydroxypropyl)-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Murakata, Chikara; Ogasawara, Kunio, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 2, p. 247 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diallylbutyronitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以74%的产率得到2-ethyl-2-allyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Murakata, Chikara; Ogasawara, Kunio, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 2, p. 247 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective cycloaddition–lactonization reaction of 2-allyl-4-pentenoic acids with polyfluoroalkyl iodides. An efficient synthesis of polyfluoroalkyl-containing bicyclolactone derivatives
  作者：Xueyan Yang、Xianjin Yang、Wei Pan、Ying Wang、Wei Cai、Fanhong Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.002

  日期：2010.9

  Polyfluoroalkyl-containing bicyclolactones were synthesized via the sodium dithionite-initiated cyclo-addition lactonization reaction of 2-allyl-4-pentenoic acids and polyfluoroalkyl iodides. The chemo- and stereo-selectivity of the cycloaddition lactonization reaction strongly depended on the space hindrance of 2-substituent in 2-allyl-4-pentenoic acids. The reaction was believed to proceed through a tandem free radical addition-lactonization process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Highly enantioselective creation of quaternary carbons in a halolactonization of bis-γ,δ-unsaturated carboxylic imides derived from a camphorsultam: Enantioselective synthesis of (+)-mesembrine
  作者：Tsutomu Yokomatsu、Haruo Iwasawa、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60916-4

  日期：1992.11

  Iodolactonization of symmetrical diene-carboxylic imides (3a,b), derived from a camphorsultam, afforded chiral lactones (5) and (6) possessing aromatic substituents on quaternary carbons in high enantioselectivity with moderate diastereoselectivity.
• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIO;MURAKATA, TIKARA
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIO、MURAKATA, TIKARA

  DOI：——

  日期：——
• JPS61148174A
  申请人：——

  公开号：JPS61148174A

  公开（公告）日：1986-07-05
• US5393893A
  申请人：——

  公开号：US5393893A

  公开（公告）日：1995-02-28