3-Hydroxymethyl-4-methyl-hexa-1,5-dien | 5903-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-4-methyl-hexa-1,5-dien
• 英文别名: 3-methyl-2-vinyl-pent-4-en-1-ol；2-Ethenyl-3-methylpent-4-en-1-ol
• CAS: 5903-43-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: JUGGXRWGOPBIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 trans-2-butenyltrimethylstannane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到3-Hydroxymethyl-4-methyl-hexa-1,5-dien
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Addition of Allylstannanes to Vinyl Epoxides by Lewis Acid Mediation

  摘要：

  在BF3·OEt2的存在下，烯丙基锡与乙烯环氧化物的反应根据烯烃末端的取代情况，生成1,2或1,4加成产物，并且产率良好。在任何情况下，区域选择性都极高。1,2加成产物被应用于聚烯丙基化合物中烯丙基单元的延长。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.963

文献信息

• Prevost,C.; Miginiac,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 704 - 709
  作者：Prevost,C.、Miginiac,P.

  DOI：——

  日期：——
• NARUTA YOSHINORI; MARUYAMA KAZUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 963-966
  作者：NARUTA YOSHINORI、 MARUYAMA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——