methyl (4S,5R)-5-(3-(7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxorane-4-carboxylate | 1606132-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: methyl (4S,5R)-5-(3-(7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxorane-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (4S,5R)-5-[3-(7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-5-yl)phenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 1606132-30-2
• 化学式: C₂₄H₂₆O₈
• 分子量: 442.466
• InChiKey: BPEVJEVMUBSXOV-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,5R)-5-(3-(7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxorane-4-carboxylate 在 喹啉 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 rosenmund catalyst 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 methyl 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)hex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,4-dioxoran-4-yl)-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RESORCYLIC ACID LACTONE COMPOUNDS

  摘要：

  公开了一种新型对蛋白激酶具有抑制活性的蒽环酸内酯化合物，其药用可接受盐，合成方法以及包含该化合物作为活性成分的治疗和预防各种癌症疾病的药物组合物。这种新型蒽环酸内酯化合物可用作治疗癌症疾病的药物，特别是血癌，例如急性髓细胞白血病（AML）。

  公开号：

  US20140155635A1
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxin-4-one 在 manganese(IV) oxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 叔丁醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl (4S,5R)-5-(3-(7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4H-benzo[d][1,3]dioxin-5-yl)phenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxorane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RESORCYLIC ACID LACTONE COMPOUNDS

  摘要：

  公开了一种新型对蛋白激酶具有抑制活性的蒽环酸内酯化合物，其药用可接受盐，合成方法以及包含该化合物作为活性成分的治疗和预防各种癌症疾病的药物组合物。这种新型蒽环酸内酯化合物可用作治疗癌症疾病的药物，特别是血癌，例如急性髓细胞白血病（AML）。

  公开号：

  US20140155635A1