5-(6-bromo-quinazolin-4-yl)-nicotinic acid | 1431542-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(6-bromo-quinazolin-4-yl)-nicotinic acid
• 英文别名: 5-(6-bromoquinazolin-4-yl)nicotinic acid；5-(6-Bromo-quinazolin-4-yl)-nicotinic acid；5-(6-bromoquinazolin-4-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1431542-38-9
• 化学式: C₁₄H₈BrN₃O₂
• 分子量: 330.14
• InChiKey: UWHDZYDIQATHQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-bromo-quinazolin-4-yl)-nicotinic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 1-(4-{5-[6-(5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-quinazolin-4-yl]-pyridine-3-carbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K

  摘要：

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。

  公开号：

  US20150342951A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹唑啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.7h， 生成 5-(6-bromo-quinazolin-4-yl)-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K

  摘要：

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。

  公开号：

  US20150342951A1

文献信息

• [EN] Use of inhibitors of the activity or function of PI3K<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ OU DE LA FONCTION DE PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013088404A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及 PI3K 抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对 PI3K 亚型δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的 TLR9 的功能抑制。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3K MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DES PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013057711A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to substituted quinazoline derivative of the formula (I), wherein A, X1, X2, X3, X4 and R5 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  这项发明涉及公式（I）的取代喹唑啉衍生物，其中A、X1、X2、X3、X4和R5如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。
• Quinazoline Derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20140249139A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to substituted quinazoline derivative of the formula (I), wherein A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and R 5 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及公式（I）的取代喹唑啉衍生物，其中A、X1、X2、X3、X4和R5如描述中所定义。这种化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PI3K MODULATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2768813A1

  公开（公告）日：2014-08-27
• USE OF INHIBITORS OF THE ACTIVITY OR FUNCTION OF PI3K
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2790705A1

  公开（公告）日：2014-10-22