N,N-diethyl-3-p-tolylaminopropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3-p-tolylaminopropionamide
• 英文别名: N,N-diethyl-3-(4-methylanilino)propanamide
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: LSWIOJSBAAFPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methylphenylamino)propanoate 在 咪唑盐酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N,N-diethyl-3-p-tolylaminopropionamide
  参考文献：
  名称：

  氯化咪唑鎓催化迈克尔加成反应保护氨基并构建中环杂环

  摘要：

  已经开发出一种有效的氨基保护和七元环构建方法。该方法采用氯化咪唑在低温下进行迈克尔加成反应，在高温下进行氨基脱保护或构建七元环。

  DOI：

  10.3390/molecules24234224

文献信息

• 一种咪唑盐酸盐催化氨基保护的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN110028422B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明提供一种氨基保护方法，该方法通过使用咪唑盐酸做促进剂在较低温度下推动伯胺、仲胺与丙烯酰胺的衍生物进行迈克尔加成，实现了多取代氨基保护。在高温下咪唑盐酸促进碳氮键裂解回到伯胺和丙烯酰胺衍生物。该方法简便又经济，实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂，该方法保护氨基具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度，反应时间短，且不需要苛刻的反应条件，适合工业化生产。
• Michael Addition Reaction Catalyzed by Imidazolium Chloride to Protect Amino Groups and Construct Medium Ring Heterocycles
  作者：Dai、Tian、Li、Shang、Luo、Wang、Li、Zhang、Li、Yuan

  DOI：10.3390/molecules24234224

  日期：——

  An effective approach for amino protection and construction of a seven-membered ring has been developed. The method uses imidazolium chloride to carry out the Michael addition reaction at low temperatures and perform amino deprotection or construction of a seven-membered ring at high temperatures.

  已经开发出一种有效的氨基保护和七元环构建方法。该方法采用氯化咪唑在低温下进行迈克尔加成反应，在高温下进行氨基脱保护或构建七元环。